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目的：建立睾丸特异性表达Cre重组酶的转基因猪，为制备人类生殖系统疾病模型猪奠定基础。方法：通过PCR法在猪的全基因组上扩增出PIWILI基因启动子，同时将本实验室保存的猪源Cre重组酶的表达载体oET28a.MHC-Cre-BGHpolyA-FRT2neo1的启动子MHC切除，将PIWILl启动子连上，即构建成睾丸特异性表达Cre重组酶的PIWILI-Cre载体。将该载体转染小型猪胎儿成纤维细胞后进行药物筛选，获得阳性克隆，进行核移植。结果：获得两头pPIWILl-Cre转基因猪。结论：成功构建了睾丸特异性表达Cre重组酶的转基因猪，从而为制各人生殖系统疾病动物模型提供工具猪。