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利用重叠PCR技术突变了sea基因上一段稀有密码子簇,使此段中稀有密码子全部更换成E.coli最常用密码子,得到seam.将sea和seam分另克隆于7ZTS表达载体上,并转化JM109(DE3)菌株.结果表明,sea基因的表达十分微弱,而seam基因的表达量十分高,约占菌体总蛋白的15％。
改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量
【摘 要】
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利用重叠PCR技术突变了sea基因上一段稀有密码子簇,使此段中稀有密码子全部更换成E.coli最常用密码子,得到seam.将sea和seam分另克隆于7ZTS表达载体上,并转化JM109(DE3)菌株.
【机 构】
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中国科学院沈阳应用生态所,沈阳,110016
【出 处】
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2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会
【发表日期】
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2002年7期
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