水环境中的汞在微生物的作用下会被转化为有机汞,有机汞不但具有更强的毒性,且易在生物体内富集产生生物积累和生物放大效应。所以开展有机汞特别是甲基汞（CH₃Hg⁺）和乙基汞（C₂H₅Hg⁺）的特异性快速检测方法研究具有重要意义,也是防止其对人体产生伤害的最有效手段之一。含有T碱基的DNA序列不仅可以与Hg²⁺结合,还可以与CH₃Hg⁺和C₂H₅Hg⁺结合,并且含T碱基的DNA序列与Hg²⁺、CH₃Hg⁺和C₂H₅Hg⁺的结合力不同,还可以通过改变T碱基的数量和位置调节三者与DNA序列的结合力大小[1]。本实验设计了两条DNA适体—H_T5和H_T7,分别用于识别甲基汞和有机总汞（甲基汞和乙基汞总浓度）。在Au³⁺、Ag⁺和H_T5存在下,甲基汞可特异结合H_T5适体并诱导Au³⁺、Ag⁺在NaBH₄的还原下形成Ag-Au合金纳米粒子,使溶液呈紫色;而在Au³⁺、Ag⁺和H_T7存在下,甲基汞和乙基汞均可特异结合H_T7适体并诱导Au³⁺、Ag⁺在NaBH₄的还原下形成Ag-Au合金纳米粒子,使溶液呈紫色,从而实现对基汞和乙基汞的可视化检测。利用H_T5作为探针,方法可用于特异性检测甲基汞,可视化检测限为5.0μM,紫外可见分光法检测限为0.5μM;利用H_T7作为探针,方法可用于特异性检测有机总汞,可视化检测限为5.0μM,紫外可见分光法检测限为0.6μM。基于所建立方法,我们成功检测水样中的甲基汞和乙基汞,加标回收率在102%-110%之间,6次重复检测的RSD小于6%。本方法简单快速、低成本,有望于水环境和食品样品中甲基汞和乙基汞的可视化快速检测。