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以硫酰氯和四氢呋喃为原料,四氯化碳为溶剂,合成了2,3-二氯四氢呋喃。优化的反应条件为:四氢呋喃1.4mol,硫酰氯1mol,四氯化碳50ml,反应在65~75℃下进行1小时,产率达到79.3℅,经气相色谱分析产品纯度为95.6℅,并通过IR、〈’1〉HNMR和GC-MS确证了产品的化学结构。