【摘 要】
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目的：探讨左旋多巴(L-DOPA)对脂多糖诱导小胶质细胞产生致炎因子的影响及黄芪多糖的保护作用.方法：不同浓度的脂多糖(LPS)(1、5、10ng/ml)或/和L-DOPA (50、100、500μ M)及黄
【机 构】
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泰山医学院附属医院神经内科 271000
【出 处】
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山东省第三次中西医结合神经内科学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：探讨左旋多巴(L-DOPA)对脂多糖诱导小胶质细胞产生致炎因子的影响及黄芪多糖的保护作用.方法：不同浓度的脂多糖(LPS)(1、5、10ng/ml)或/和L-DOPA (50、100、500μ M)及黄芪多糖(ASP) 20 ug/ml+LPS (10ng/ml) +L-DOPA (50μM)处理小胶质细胞培养液,于0h、4h、24h、48h动态观察一氧化氮(NO)的含量、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)的水平及黄芪多糖对上述指标的影响.结果：LPS处理小胶质细胞培养液,当LPS浓度5 ng/ml 48h、10 ng/mL 24h、L-DOPA浓度为100 μ M 72h、500 μ M 24h以后、LPS+L-DOPA组各个时间点NO的含量均高于对照组(P＜0.05-0.001),LPS +L-DOPA组显著高于单独用LPS或L-DOPA处理组(P＜0.05-0.001).LPS 5ng/ml 24h、10 ng/mL 4h、L-DOPA500 μM72h、LPS+L-DOPA组各时间点TNF-α的含量均高于对照组(P＜0.05-0.001),LPS+L-DOPA组显著高于单独用LPS或L-DOPA处理组(P＜0.05-0.001).黄芪多糖组处理明显降低NO的含量、和TNF-α的水平(P＜0.05-0.001).结论：LPS致炎作用有时间剂量依赖性,小剂量L-DOPA无致炎作用,但L-DOPA增强LPS的致炎作用,黄芪多塘通过抑制NO、TNF-α的释放发挥抗炎保护作用.
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