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目的：了解blaOXA-23的播散机制,为临床合理使用抗菌药物和制定恰当的感染控制措施提供理论依据。方法：收集和筛选四川大学华西医院临床分离到的对美洛培南敏感性降低的鲍曼不动杆菌非重复菌株,PCR检测这些菌株blaOXA的基因型,用ERIC-PCR和多位点序列分析(MLST)分型技术对blaOXA-23阳性的菌株进行克隆相关性分析,通过反向PCR的方法研究blaOXA-23的基因环境。结果：发现提示ISAba 1可将ATPa，中的部分序列识别为其第二个左边界(IRL2，第二个左侧倒转重复序列)而能介导b1anXA-23的播散。结论：鲍曼不动杆菌在我院流行主要以克隆性播散为主。b1aOXA-23借助于单拷贝的ISAbaI得以广泛传播。