解郁丸治疗抑郁症的随机对照试验的系统评价

来源 :2016中国医师协会中西医结合医师大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lymoso
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  目的:系统评价解郁丸治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法:检索电子数据库CNKI、VIP、CBM、万方数据库、Pubmed、The Cochrane Library中解郁丸治疗抑郁症的随机对照试验研究文献,由两名评价者独立进行文献筛选、资料提取,按照Cochrane手册5.1对纳入文献进行方法质量学评价,采用Revman5.3软件对纳入文献数据进行分析综合,结局效应指标用相对危险度或均数差表示,均以95%为可信区间.结果:一共纳入19篇研究文献共1698名受试者,纳入研究的方法学质量普遍偏低,meta分析结果显示解郁丸联用抗抑郁西药的临床有效率(RR=1.16,95%CI[1.10,1.24];P< 0.01)及HAMD评分(MD=-2.64,95%CI[-3.84,-1.43];P<0.01)优于单用抗抑郁西药治疗,而单用解郁丸治疗与抗抑郁西药疗效相当;解郁丸单用(RR=0.07,95%CI[0.04,0.13];P<0.00001)或解郁丸联用抗抑郁西药(RR=0.50,95%CI[0.40,0.70];P<0.00001)的不良反应发生率明显低于单纯抗抑郁西药治疗.
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目的:探讨致痫的癫痫持续状态(SE) Wistar大鼠模型中,大鼠海马组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),核转入因子(NF-KB)的表达。方法:对Wistar大鼠应用匹罗卡品致痫产生SE后60min终止发作,饲养24h后取材,分别应用ELISA,western blotting检测TNF-α,NF-KB,采用Pearson相关性分析法分析两者的相关性。结果:HE染色发现对照组细胞排列整齐紧密,细
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