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利用茶叶中含量最丰富、活性最强的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与锌离子配位健结合制成的新化合物EGCG-Zn，开展其对实验性肝损伤的药理作用研究。通过对人肝星状细胞(HSC)增殖的抑制作用和CCL4致大鼠慢性肝纤维化模型评价新化合物EGCG-Zn对实验性肝纤维化的药理作用，表明：EGCG-Zn能够明显抑制肝星状细胞的增殖，促进其凋亡，对肝纤维化具有抑制作用;EGCG-Zn能够明显降低肝纤维化大鼠的血清Hyp、ALT、ALP、TB、TP、Alb含量以及A/G比例，提高肝匀浆CAT、GSH-Px、GST等抗氧化酶活性，抑制肝组织TGF-β1蛋白的表达，从而达到抑制肝纤维化的发生及发展，发挥EGCG与锌离子的协同作用，产生比EGCG更强的药理作用。