【摘 要】
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本研究以硝酸鈰作為前驅物，利用共沉澱法(precipitation)製備出針柱狀之二氧化鈰粉體，再將粉體與高分子黏結劑混合後經網印製備為感測厚膜元件應用於氧氣感測器系統之中，並考慮過渡金屬觸媒鎳之添加量對其在不同氧分壓電性行為、敏感度與應答速度之影響結果。利用XRD、FE-SEM、BET 及氧分壓對應之電性量測與動態應答測試等進行相關粉體及感測厚膜元件分析評估，實驗結果顯示，添加過渡金屬觸媒鎳之感
【机 构】
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逢甲大學 材料科學與工程學系 逢甲大學 材料科學與工程研究所
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本研究以硝酸鈰作為前驅物，利用共沉澱法(precipitation)製備出針柱狀之二氧化鈰粉體，再將粉體與高分子黏結劑混合後經網印製備為感測厚膜元件應用於氧氣感測器系統之中，並考慮過渡金屬觸媒鎳之添加量對其在不同氧分壓電性行為、敏感度與應答速度之影響結果。利用XRD、FE-SEM、BET 及氧分壓對應之電性量測與動態應答測試等進行相關粉體及感測厚膜元件分析評估，實驗結果顯示，添加過渡金屬觸媒鎳之感測厚膜元件，在適當之添加量將有助於電性表現及快速的應答展現，且可於相對較低溫下仍具有實質工作效益，足以顯見其具備優異敏化改質成效。
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本研究以Pickering Emulsion 法製備多層次二氧化鈦多孔材,利用溶膠-凝膠法合成出非晶質二氧化鈦粉末作為前驅物,再利用溶熱(Solvothermal)反應製備出具有中孔結構(Mesoporous structure)之二氧化鈦次微米粉末.將這些奈米級孔洞之二氧化鈦粉末作為基材,經有機界面活性劑分子的選擇吸附,表面具有部分疏水的二氧化鈦粒子能穩定於泡沫的氣-液界面,阻止鄰近氣泡相互合併
Magnetic iron nanoparticles were first synthesized by chemical reduction; in which,ferrous sulfate heptahydrate was used as a precursor,sodium citrate as a protective agent,and sodium borohydride as a
本研究主要目的 為開發新型磷酸鹽螢光粉並研究其微結構與發光特性.在主體晶格的選用方面係採用orthorhombic結構之磷酸鉀鋇(KBaPO4)為基礎,再分別添加稀土離子Tb3+,Ce3+當作活化劑、敏化劑.主要的分析係使用X-光粉末繞射儀(X-rayDiffraction,XRD)、掃描式電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)、光致發光光譜儀(Photol
本研究以有機黏結劑混合白雲土配製成射出料，分別改變聚乙二醇(PEG)占黏結劑的重量比和黏結劑占總射出料的重量比做為變數，以研究白雲土射出成型的可行性.聚乙二醇黏結劑系統經DTA 分析顯示230℃和369℃有放熱峰值，可能是PE wax 和SA 造成的熱解反應，當黏結劑占總射出料的比例為25 wt％時，可穩定射出成型.當PEG 占黏結劑的比例在75 wt％時，水脫過程會因黏結劑大量脫去而造成裂痕，而
本研究以Pickering emulsion 法合成銀/二氧化鈦複合多孔材,以化學還原法先行合成奈米銀粒子,並利用溶膠凝膠法將二氧化鈦披覆於奈米銀表面,接著利用熱水浴使非晶質二氧化鈦轉變為銳鈦礦結構且具有中孔尺寸之孔洞,將擁有奈米級孔洞之銀/二氧化鈦粉末作為基材.經有機界面活性劑分子的選擇吸附,表面具有部分疏水的銀/二氧化鈦粒子能穩定於泡沫的氣-液界面,阻止鄰近氣泡相互合併及破裂.最後經乾燥、燒結
本研究首先將醋酸銅旋鍍於高阻值Si 基板,並退火製成種子層,再以化學浴沉積法於室溫之下合成CuO 奈米片於基材上.我們探討製程中種子層原料醋酸銅濃度、藥品NH4OH 和NaOH 濃度,以及界面活性劑PEI 的添加對於CuO 之形貌與尺寸的影響.掃描式電子顯微鏡(SEM)分析顯示種子層濃度越高,CuO 奈米片的尺寸越小；此外,隨著NH4OH 濃度提高,CuO 奈米片的尺寸也隨之增大；而較高NaOH
本研究主要探討氧化鋅摻雜1wt％的銪離子(ZnO：0.01Eu3+)螢光材料在不同微波溫度中燒結並持溫4 小時之發光效率,研究中以一般球磨前處理製程方式使粉體分散均勻.於微波燒結爐中以700～1000 ℃高溫燒結,尋找製備ZnO：0.01Eu3+螢光材料的最佳製程參數.以X 光繞射儀(X-ray diffraction,XRD)分析螢光粉體之晶體結構,掃描式電子顯微鏡(Scanning elect
本論文研究於鋁/氧化鋅/鋁電阻式記憶體中於碳鋁界面插入非晶質碳夾層對電阻轉換效能之影響。有非晶質碳夾層的元件其讀寫次數與效應有顯著的提升。透過以退火的方式模擬讀寫時的受熱情形並以拉曼光譜的分析，可以觀察到非晶質碳/鋁的界面經退火後，可以使sp2 的鍵結增加，而這些sp2 的鍵結可進而形成氧化鋅在進行高低電阻態時，氧離子的儲存庫，進而重複地提供氧離子使讀寫的次數與效能提升。這樣的研究將有機會應用於未
本研究以氯化亞錫二水合物作為前驅物,利用熱裂解法(thermal decomposition)和改變正三辛胺表面活性劑之添加量(0～0.06 mole)合成二氧化錫奈米粉體,並製備成氣體感測厚膜元件應用於一氧化碳感測系統中.探討改變三正辛胺表面活性劑添加量之顯微結構、電性行為及靈敏度影響結果.利用XRD、FE-SEM、BET 及一氧化碳濃度對應於溫度量測進行相關粉體及感測厚膜元件分析評估,實驗結果
在本研究中,吾人將利用常見的活化劑氫氧化鉀來活化活性碳材料,進而提升其比表面積以及電容表現在超級電容器的應用發展上。利用三電極系統在1M H2SO4的電解液量測活性碳的電化學性能表現,實驗結果顯示在電流密度為1 A/g下活化前後的活性碳電容值分別為341F/g與781F/g,約增加了一倍以上的電容值,且比表面積從318m2/g增加至 711 m2/g,因此KOH活化被認為是有效的在活性碳表面發展特