【摘 要】
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猪传染性胸膜肺炎(Porcine Contagious Pleuropneumonia,PCP)是由猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的主要以胸膜肺炎和出血性坏死性肺炎为特征的一种高度接触传染性呼吸道疾病.双组份调控系统广泛存在于革兰氏阳性和阴性菌中,作为一种信号传递工具,参与调控细菌致病、代谢、耐药、毒力因子等多种生物功能.胸膜肺炎放
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猪传染性胸膜肺炎(Porcine Contagious Pleuropneumonia,PCP)是由猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的主要以胸膜肺炎和出血性坏死性肺炎为特征的一种高度接触传染性呼吸道疾病.双组份调控系统广泛存在于革兰氏阳性和阴性菌中,作为一种信号传递工具,参与调控细菌致病、代谢、耐药、毒力因子等多种生物功能.胸膜肺炎放线杆菌有5对双组份调控系统,为了了解双组份调控系统QseB/C的功能,构建了双基因缺失突变株△QseB/C,利用APP基因表达谱芯片分析亲本菌和突变株的转录谱,统计分析有44个差异表达基因.儿茶酚胺刺激试验发现其中13个基因同时也受LuxS基因的调控.凝胶阻滞试验进一步验证了体外磷酸化的QseB直接调控PilM,不能结合glpK和hugZ.通过pilM突变株的构建和生物学特性的研究证实了PilM在APP感染致病过程中的作用.
其他文献
猪血凝性脑脊髓炎病毒(Porcine Hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)为β冠状病毒属成员,具有典型的嗜神经特性,主要侵害哺乳仔猪中枢神经系统(CNS)造成神经功能损伤,但其致病机制尚不十分明确。本研究发现,与PHEV侵袭CNS相关的宿主microRNA分子,miR-142-5p,广泛表达于神经元胞体和突起,并通过靶向神经发育中的重要蛋白激
猪血凝性脑脊髓炎病毒(Porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)是一种典型的嗜神经性冠状病毒.试验利用酵母双杂交技术,筛选得到与PHEV相互作用的蛋白snapin.Snapin是一种主要表达在神经递质囊泡上的小分子蛋白,它与神经递质释放,以及胞体的运输有着密切的关系.也有研究表明snapin的缺失会减少溶酶体的生成,从而破坏了自噬溶
产肠毒素大肠杆菌ETEC F4+是引起新生和断奶仔猪腹泻的重要病原菌.F4大肠杆菌在宿主肠道内的定植和感染取决于F4菌毛和小肠黏膜上特异性受体之间的互作.本实验以猪源APN作为研究对象,探讨APN蛋白与F4菌毛主要亚单位FaeG间的互作及其对F4体外黏附的影响.体外表达纯化的APN蛋白和F4大肠杆菌的阳性凝集反应表明,APN蛋白能够特异性识别F4三种血清型菌株,包括F4ab、F4ac和F4ad.P
F4+肠产毒性大肠杆菌(F4+ ETEC)是导致断奶仔猪腹泻的重要致病菌.尽管F4受体阴性(F4R？)断奶仔猪能够降低F4+大肠杆菌引起的断奶仔猪腹泻,但我们最近发现菌株F4+ETEC/VTEC/EPEC感染F4R？猪后引发肠炎现象.目前F4+大肠杆菌对F4R？断奶仔猪免疫调节作用机理的研究仍有待探索.枯草和地衣芽孢杆菌在人和动物上广泛应用于减轻致病菌感染.我们选用低剂量(3.9×108 CFU/
猪链球菌是一种重要的人畜共患病原菌.按照荚膜抗原的血清学分类，目前共有33个猪链球菌血清型.本研究从脑膜炎发病仔猪脑组织中分离培养获得一株新型猪链球菌CZ130302.在BALB/c小鼠模型中，其毒力显著高于2型高致病力强毒株ZY05719和HA9801.血清凝集试验和多重PCR分型鉴定方法证明该分离株不属于现有的33个血清型.CPS基因簇进化树分析同样证实CZ130302菌株为猪链球菌新血清型.
马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi ssp.zooepidemicus,SEZ)是引起猪链球菌病的主要病原之一,同时也是一种重要的人畜共患病病原,脑膜炎是其感染猪和人类的共同症状,说明该菌具有较强的穿透血脑屏障能力.前期研究发现S EZ ATCC35246强毒株基因组Ⅱ号毒力岛存在一个具有Fic结构域的毒力因子FicSEZ,通过构建FicSEZ基因缺失株及相关动物实验发现该基因
猪链球菌(Streptococcus Suis,SS)是一种重要的人畜共患病病原。其表面蛋白常常可以和细胞外基质发生相互作用,在细菌侵袭和感染宿主细胞中起着重要作用。本研究中我们利用二维电泳和免疫印迹相结合的方法来筛选猪链球菌表面的层粘蛋白结合蛋白和纤粘蛋白结合蛋白。利用这种方法,我们鉴定到15种潜在的层粘蛋白结合蛋白和5种潜在的纤粘蛋白结合蛋白。我们选择新鉴定到的9种蛋白进行克隆表达,然后用EL
补体逃逸是免疫逃逸的重要机制之一,病原菌的表面蛋白和分泌蛋白可以通过多种机制干预补体的激活.猪链球菌2型(SS2)是一种重要的人畜共患病原菌,其免疫逃逸机制缺乏系统研究.枯草杆菌类丝氨酸蛋白酶Ssp是一个含有LPXTG基序的细胞壁锚定蛋白,为SS2重要的毒力因子.Ssp在S82中有两个编码基因sspA和sspB,均含有CSa peptidasc结构域.本研究从对SspA和SspB结构的生物信息学比
猪链球菌2型是一种重要的人兽共患病原菌,严重危害全球养猪业的发展和公众健康.Spx调节因子是一种全局性调节因子,参与调控多种细菌的应激反应和毒力.我们在猪链球菌2型基因组中鉴定了两个Spx调节因子,分别命名为SpxA1和SpxA2.研究证实两个Spx调节因子影响猪链球菌2型的应激反应和毒力.全基因组表达谱芯片结果表明Spx调节因子在猪链球菌中发挥全局性调控作用.随后,我们对SpxA1发挥功能的机制
猪链球菌2型(Streptococcus Suis type 2,SS2)作为诱发猪和人脑膜炎的重要病原菌之一,可借助自身毒力因子,以某种未知的机制破坏血脑屏障(BBB),进而诱发脑膜炎,而治疗药物却无法穿越屏障到达炎症部位,这给细菌性脑膜炎防治带来巨大困难.SS2烯醇化酶(Eno)是一种重要的毒力因子,本课题组前期通过噬菌体展示SS2的基因文库与体外共培养BBB模型相互作用,发现Eno可能在SS