本文以蛋白质为基质,采用"一锅法"生物矿化合成路线,通过调整金、银前驱体的摩尔比率(最适金、银摩尔比率为25/6),成功合成了双金属合金化金-银纳米簇.相较于常见的金纳米簇和核壳结构的金-银纳米簇,该合金化金-银纳米簇呈现了超强的红色荧光,其荧光强度分别为前两者的6.5倍和4.7倍.本实验采用合金化金-银纳米簇为探针检测15种常见的金属离子,只有汞离子和铜离子对金银纳米簇的荧光有显著的猝灭,因此,建立了一种以金-银纳米簇为荧光探针,快速、选择性及超灵敏的荧光分析血液中痕量的汞离子和铜离子的新方法.本文采用显微镜成像，紫外—可见及荧光检测，系统的研究了金—银纳米簇与汞离子、铜离子的相互作用。实验证明，银的加入不仅可以使金银纳米簇的荧光有显著的增强，从而提高汞离子检测的灵敏度，还因为银和铜之间的相互作用，赋予了金—银纳米簇检验铜离子的能力。此外，通过加入铜离子的络合剂量，可以实现高浓度的铜离子共存条件下汞离子的专一性检测。铜离子络合剂的加入可以使金—银纳米簇的荧光恢复，从而可以实现可逆的铜离子分析。因为金—银纳米簇的超强的红色荧光可以避免血液中其他物质的干扰，以金—银纳米簇为探针的荧光分析方法有希望用于临床实验室检测，本实验采用这种方法，成功检测出血液中汞离子和铜离子的检测线分别为0.30 nM和0.60nM。综上成功建立了一种快速、选择性、超灵敏的方法检测汞离子和铜离子。此外，这种方便的，有效的合成方法为合成各种双金属纳米簇或量子点开启了一个新的通道。