鳗鲡疱疹病毒的检测及分子流行病学调查

来源 :中国鳗鲡现代产业论坛暨国家鳗鲡产业科技创新联盟成立大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nienie123nie
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  我们首次从养殖鳗鲡的病料中分离到给多国鳗鲡养殖造成巨大损失的鳗鲡疱疹病毒。由于疱疹病毒的致病性与环境,尤其是与水温密切相关,其临床症状也有明显不同。我们针对不同的检测需求,建立了鳗鲡疱疹病毒的PCR、多重PCR、定量PCR、LAMP、ELASA等检测方法。利用建立的检测方法对鳗鲡疱疹病毒进行了分子流行病学调查,结果从患“脱粘”、“红头”、“败血”、“烂鳃”等的鳗鲡病料中都检测到鳗鲡疱疹病毒,其中,鳗鲡“红头”“败血”病料中鳗鲡疱疹病毒的检出率高达90%;阳性样品中鳗鲡的品种包括欧洲鳗鲡、美洲鳗鲡、花鳗鲡等;从未发病的鳗苗中也检测到鳗鲡疱疹病毒。这表明,鳗鲡疱疹病毒在我国养殖鳗鲡中普遍存在,且可能就是鳗鲡“红头”、“败血”病的致病病原。
其他文献
研究了不同Na+和K+含量以及Na+/K+值(R值)的人工海水对鳗鲡受精卵孵化率、仔鱼畸形率及存活时间的影响.实验共分3组:(1)保持Na+含量正常,改变K+含量;(2)保持K+含量正常,改变Na+含量;(3)稳定Na+/K+=28,调整Na+、K+含量.结果 发现:当保持Na+浓度稳定,K+浓度为538 mg/L时,鳗鲡受精卵的孵化率最高(44.0%),畸形率最低(23.8%),仔鱼的存活时间最
通过组织切片和电子显微镜观察经多次注射人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)和鲤鱼脑垂体匀浆液(carp pituitary extract,CPE)促熟的雄性鳗鲡(Anguilla japonica)精巢和脑垂体超微结构的变化,并采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)联用的方法,观察性腺和血液中7种类固醇激素含量的变化.结果 发现:成
使用鲤脑垂体和HCG对雌性日本鳗鲡人工催熟,用临床医学检验方法,测定分析了雌性日本鳗鲡卵巢发育过程中,血清总蛋白(TP)、血清甘油三脂(TG)、血清胆固醇(TC)、血糖(Glu)、血钙(Ca)和血清无机磷(P)6项生化指标的水平及变化趋势,并与对应的不同卵巢发育阶段的性腺成熟系数(GSI)进行比较分析.结果 表明,84 d的注射过程中,实验组的性腺逐渐成熟,GSI显著升高,第12针时达到(46.3
将卵巢处于第Ⅱ期的雌性鳗鲡(Anguilla japonica)随机分成4组,即恒量注射激素组、梯度注射激素组、对照组(注射生理盐水)和空白组;恒量组和梯度组注射鲤鱼脑垂体和HCG,且激素总量一致.检测鳗鲡发育过程中性腺、骨骼、肝脏、肌肉和血液中钙和磷含量的变化.结果 表明,注射激素的雌鳗卵巢中的钙、磷含量逐步升高,血清中钙、磷含量先降后升;骨骼中钙、磷含量明显低于对照组和空白组(P<0.05),
自然条件下,鳗鲡(Anguilla japonica)自降河入海至性腺发育成熟需洄游数千公里、耗时半年以上,且整个过程中不摄食.本文以降海洄游、人工促熟和长期饥饿(20个月)三种状态下的鳗鲡为材料,研究其在性腺发育和饥饿胁迫时的主要生物学指标(包括肥满度、肝体比、脏体比、性腺指数、含肉率)以及肌肉、肝脏和性腺中的粗蛋白与氨基酸含量的变化情况,以探讨鳗鲡性腺发育和饥饿胁迫下的营养物质来源与变化.结果
比较了长江口降海洄游的鳗鲡雌、雄鱼血清中的14项生化指标及卵黄蛋白原含量的差异,并利用血清生化指标建立了相应的性别判定函数.结果 发现,鳗鲡雌鱼血清中的甘油三酯、低密度脂蛋白、钙离子含量显著低于鳗鲡雄鱼(p<0.05),白蛋白、葡萄糖含量显著高于鳗鲡雄鱼(p<0.05),而谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、总蛋白、肌酐、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和磷酸根离子的含量在鳗鲡雌、雄鱼间无明
人为或自然因素下都容易出现不同鳗苗混杂的现象,由于鳗鲡苗种在形态上十分相似,从外形很难区分.为了保障鳗农的合法利益和提高养殖效益,促进鳗鲡养殖业的健康发展,急需建立了一种能够在现场就快速、高效使用的鳗鲡种质鉴定方法.本研究利用多重PCR技术,通过比对5种常见鳗鲡养殖种类:日本鳗鲡(Anguilla japonica)、美洲鳗鲡(A.rostrata)、花鳗鲡(A.marmorata)、太平洋双色鳗
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迟钝爱德华菌是大菱鲆、牙鲆、鳗鲡等养殖鱼类的主要病原菌,为了解发病过程中迟钝爱德华菌和鳗鲡的相互作用机制,本试验对迟钝爱德华菌EIB202侵染后鳗鲡肝细胞的蛋白质组进行了差异分析并对该菌与侵染相关的基因PuAH的部分功能进行了研究.一方面,构建迟钝爱德华菌的体外侵染模型,追踪观察细胞病变并由此确定侵染的关键时间点,提取不同侵染时间点的细胞蛋白并利用差异蛋白组技术(iTRAQ)进行分析,找出差异蛋白
“脱粘败血综合症”是我国规模化养殖欧洲鳗鲡、美洲鳗鲡黑仔与幼鳗养殖期的最主要病害,投苗当年的发病率高达90%。我们用蔗糖密度梯度离心的方法从发病鳗鲡的组织匀浆液中纯化到大小约200nm的具囊膜病毒粒子;进一步用EO细胞对病毒进行了细胞分离,出现明显的细胞病变效应(CPE);对细胞进行超薄切片,电镜观察到同样形态的病毒粒子;提取病毒基因组DNA,利用建立的鳗鲡疱疹病毒的PCR检测方法从感染病毒的细胞