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目的:利用基因工程方法制备肺炎球菌噬菌体裂解酶Cpl-1。方法:根据大肠埃希菌密码子偏爱性合成一段编码Cpl-1的基因序列，克隆到表达载体pET28a中，构建出表达质粒pET28a-cpl-1，转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达。结果:重组Cpl-1在大肠埃希菌中以可溶形式表达，表达量占菌体总蛋白的30％。经胆碱类似物DEAE亲和纯化后，重组Cpl-1的纯度大于97％。经体外抑菌活性试验证明其对肺炎链球菌具有明显的抑菌效果。结论:噬菌体裂解酶Cpl-1的开发利用为预防和治疗肺炎球菌感染提供了新的方法。