【摘 要】
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本文利用RT-PCR技术,从人骨膜组织总RNA中扩增长度为993bp的BSP基因编码区序列,克隆至pBluescriptIIRI载体,进行双链核酸序列测定；应用MMH/MDH平板法鉴定转化酵母细胞的性质,SDS-PAGE和Westernblot检测经甲醇诱导分泌表达的BSP水平。研究结论:从人骨膜组织中成功获得BSPcDNA基因序列,并在PichiapastorisGS115进行高效分泌表达。
【机 构】
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510010,广州,广州军区总医院医学实验科 广州军区总医院骨科
【出 处】
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第五次全国医学分子微生物学学术研讨会
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本文利用RT-PCR技术,从人骨膜组织总RNA中扩增长度为993bp的BSP基因编码区序列,克隆至pBluescriptIIRI载体,进行双链核酸序列测定；应用MMH/MDH平板法鉴定转化酵母细胞的性质,SDS-PAGE和Westernblot检测经甲醇诱导分泌表达的BSP水平。研究结论:从人骨膜组织中成功获得BSPcDNA基因序列,并在PichiapastorisGS115进行高效分泌表达。
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