【摘 要】
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In order to seek better anticancer drug, choosing phen and methyl-substituted-phen as predominant ligands, we synthesized two series near hundred complexes [Cu(phen)L] and [Cu(methyl-substituted-phen)
【机 构】
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Panganghuo Capital Normal University,Beijing 100048,China
【出 处】
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肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会
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In order to seek better anticancer drug, choosing phen and methyl-substituted-phen as predominant ligands, we synthesized two series near hundred complexes [Cu(phen)L] and [Cu(methyl-substituted-phen)L] (L are ligands with O or N).Screen revealed that the both series show excellent anticancer activities against cancerlines such as A-549, Be1-7402, HCT-8, MDCK and L-1210 cells in vitro, and H22 and Lewis in vivo.
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