【摘 要】
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结构确定的糖链探针的高效获得是制约整个糖科学发展的瓶颈之一。目前糖链的合成主要通过化学合成或酶法合成来实现。寡糖的化学合成涉及反复的保护基操作,通常费时、费力
【机 构】
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山东大学国家糖工程技术研究中心山东省济南市文化西路44号,250012
【出 处】
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2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会
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结构确定的糖链探针的高效获得是制约整个糖科学发展的瓶颈之一。目前糖链的合成主要通过化学合成或酶法合成来实现。寡糖的化学合成涉及反复的保护基操作,通常费时、费力,同时在一些具有挑战性的糖苷键构建方面,其立体选择性和收率尚欠佳。作为化学合成的有益补充,以糖基转移酶催化的酶法合成不需要保护基操作,具有高度立体专一性和环境友好的优势。然而酶法合成通常面临酶的来源有限以及需要使用价格昂贵的糖核苷酸供体等问题。为了克服酶法合成的不足,我们小组近来以多个重组表达量高、底物适应性宽的细菌来源糖基转移酶和糖核苷酸合成相关酶构建了多个针对不同单糖砌块的多酶合成模块,每个模块均含有针对特定单糖的糖核苷酸合成相关酶和糖基转移酶。通过将这些多酶合成模块进行串联就可以从简单单糖出发,快速、高效的实现一系列具有重要生物活性的复杂哺乳动物糖链的大量合成。
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