聚电解质溶液构象

来源 :2003全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gxx0103
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本文通过理论和计算机模拟方法,全面研究了无外加盐时聚电解质在不同溶液中的构象特征和渗透压,粘度等宏观性质,并且将两者的研究结果进行了仔细的对照.
其他文献
本文用2,4,6-三取代苯胺合成了一系吡啶双亚胺配体及其铁、钴烯烃聚合催化剂,研究了4-位取代基的电子效应对催化剂性能和所得聚乙烯分子量及其分布的影响.
树枝状大分子是通过支化单体的逐步反应合成的一种高度支化的大分子,本文通过对发散法合成了端基为16个羟基的树枝状大分子,并测定了其不同浓度水溶液的浊点及表面张力.
本文主要研究了以N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)为反应介质采用低温溶液缩聚方法制备MPIA树脂,并探讨了各种因素对聚合的影响.
本文以丙烯酸全氟烷基乙酯(Zonyl TM)、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为单体原料,系统地研究了引发体系、乳化剂种类/配比、预乳化方式、加料方式、氟单体含量等各种条件对含氟丙烯酸酯乳液聚合的影响.
本课题主要研究工作是选用新的有机蒙脱土的处理方法(熔融吸附法)制备了优于当前在该领域研究中的通用方法(水相离子交换法)处理得到改性的有机蒙脱土,并选取合适的分散材料通过熔体插层法将改性蒙脱土分散于聚烯烃材料当中.X射线衍射分析(XRD)和透射电镜(TEM)研究表明,改性蒙脱土在聚合物基体中得到了较好的分散,分散结果明显好于水相季胺盐改性的有机蒙脱土,并且聚烯烃材料的力学和阻隔性能均得到一定程度上的
本文采用原位聚合的方法,把聚甲亚胺刚性链(PAM)加入到尼龙基体中成功地合成了PA-6/PAM分子复合材料,并通过改变醛/胺单体的原始摩尔比,在一定程度上消除PAM醛端对复合材料的影响,在复合材料拉伸强度下降不大的情况下,其冲击强度有很大的提高.
本文选择由大单体和引发剂组成的体系,对高分子凝胶网络进行了动态Monte Carlo模拟,考察了凝胶点附近的一些参量,如重均团簇大小、凝胶分数、成键分数,得到一系列标度关系和临界指数.
本文用分子动力学的方法模拟了凝胶在良溶剂中的平衡溶胀以及同一块凝胶在不同体积下的剪切模量.并通过Lennard-Jones势来模拟单体之间的作用.单体之间的化学键通过有限伸长非线性弹性势来表示.
作者介绍了与德国物理学家合作组装了单分子力谱仪以来,所开展的一系列合成与天然大分子的单分子实验的研究成果,概述了聚合物纳米力化学的研究方向.
聚合物的结晶行为是聚合物共混物研究的基本问题之一.本文借助于偏光显微镜、示差量热扫描、广角X-射线、小角X-光散射等实验技术,研究了PCL/PVME二元聚合物共混物体系在等温结晶和非等温结晶条件下,温度、组成等对结晶形态的影响.