论文部分内容阅读
目的:研究环维黄杨星D对分离的大鼠心室肌细胞内Ca2+动员和L型钙电流(Lca-L)的影响。
方法:采用全细胞膜片钳术和激光扫描共聚焦显微术研究环维黄杨星D对大鼠心室肌细胞Ica-L以及氯化钾，咖啡因诱发的大鼠心室肌细胞内Ca2+动员的影响。
结果:环维黄杨星D浓度依赖性抑制Ica-L，在指令电压为10 mV时，1和10μmol·L-1分别使Ica-L电流密度从给药前的(-9.9±1.8)pA/pF降至(-6.4±1.4)pA/pF和(-4.2±0.6)pA/pF。共聚焦实验显示环维黄杨星D 1和10μmol·L-1不影响静息状态下的心肌细胞内[Ca2+]I，但10μmol·L-1可明显延长氯化钾诱发的心肌细胞内[Ca2+]I达峰时间，对峰值浓度无明显作用；10mm01·L-1咖啡因迅速引起细胞内[Ca20]；升高，5 min后细胞内[Ca2+]I下降94％，咖啡因引起细胞内[Ca2+]I的升高可被环维黄杨星D进一步增高。
结论:环维黄杨星D浓度依赖性抑制分离大鼠心室肌细胞Ica-1，并有增强咖啡因诱发心肌细胞内Ca2+释放的作用。