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植物分子生物学研究需要制备高质量的核酸，针对不同植物的特点研究人员开发了相应的核酸提取方法。本研究在橡胶树核酸提取过程中引入PEG8000，通过适宜的PEG浓度(3％-3．4％)，实现了在同一提取过程中分别获得高质量的总RNA和基因组DNA，且二者的得率较高，RNA为2280.6μg/g，g样品鲜重，DNA为1530．2μg/g样品鲜。RT-PCR和DNA酶切反应表明。本研究所分离的RNA和DNA完全能达到分子生物学实验的要求。同时，用该方法对水稻和大豆叶片进行了总RNA和基因组DNA的分离,得到的RNA和DNA均能达到分子生物学实验要求，说明该方法具有一定的通用性。