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高效低毒的基因载体设计是实现基因治疗的关键环节之一。由于病毒载体潜在的免疫反应,非病毒基因载体特别是阳离子聚合物非病毒基因载体在近期成为研究热点。然而,由于许多聚合物载体在血液及靶组织中的停留时间短,只能透过频繁的重复注射才能达到预期的治疗效果,使其成药性及患者顺应性等方面存在缺陷。