探讨树突状细胞不同亚型在各年龄阶段胸腺中的分布和数量

来源 :第十九届国际神经病学中山高峰论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:WSZHOUSHUWU
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 探讨各年龄段胸腺中树突状细胞(dendritic cell,DC)不同亚型分布和数量的特点。方法 选取因心脏手术需行胸腺切除的患者作为研究对象。利用流式细胞术对胸腺中各DC亚型进行检测分析;苏木素伊红染色对不同年龄段胸腺进行染色,观察胸腺随年龄退化的情况;利用免疫组织化学方式标记浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cell,pDC)和经典树突状细胞(conventional dendritic cell,cDC),并分析其在在不同年龄段胸腺中的密度。结果 (1)通过流式多重染色标记的方法可以将胸腺中DC分为pDC,CD1c+ DC和CD141+DC;通过CD123和CD11c染色可以分别标记pDC和cDC这两种主要的亚群。(2)pDC和cDC在皮质和髓质均有分布,但大多数分布于髓质区,且pDC和cDC均倾向分布于皮髓质交界处。
其他文献
目的 总结一例肯尼迪病患者基因诊断和临床特点,加强对肯尼迪病基因诊断价值和临床特点认识.方法 对一例肯尼迪病(Kennedy disease,KD),又称脊髓延髓肌肉萎缩症(spinal and bulbar muscu-lar atrophy,SBMA)患者的临床表现、实验室检验、神经电生理检查、家族史,雄激素受体(androgen receptor,AR)基因片段检测进行分析.患者临床上主要表
会议
目的 探讨贝伐珠单抗(bevacizumab,BVZ)对小鼠放射性脑损伤的血管修复作用及其可能机制研究.方法 8~9周龄雄性C57小鼠利用随机数字表法分为正常对照组(n=6)、照射模型组(n=8)和照射治疗组(n=9).正常对照组不做处理;照射模型组及照射治疗组均以每次全脑照射X线5Gy,总照射剂量为30Gy.此外照射治疗组随即开始给予10 mg/kg的贝伐珠单抗进行治疗,一周两次;照射模型组则给
目的 对1例Rasmussen脑炎患者的临床表现及影像学特点进行总结,提高对该病的认识.方法 通过近2年的随访,对1例Rasmussen脑炎患者的临床表现、实验室检查、视频脑电图、影像学包括MR以及PET-CT检查图像进行全面分析.结果 患者为16岁青少年男性患者,首发症状为智能下降,缓慢进展,就诊时发现除智能下降外,右侧肢体抖动、乏力.发病初期头颅MR检查示左侧大脑半球萎缩,半年后复查MR示除原
目的 检测Deferoxamine是否能够减轻老年大鼠基底节出血后黑质的继发性神经损害,并进一步探索Deferoxamine保护黑质多巴胺能神经元的治疗时间窗以及最佳治疗时间.方法 本研究以18月龄Fisher 344大鼠为研究对象,自股动脉采取100μl自体血注入右侧基底节区制作脑出血模型,假手术组仅于颅骨钻孔进针.脑出血模型建立后,给予Deferoxamine不同剂量(10mg/kg,50mg
目的 探讨低磷性骨软化症的临床表现及辅助检查特征,分析误诊原因,提高对该少见病的认识。方法 采用病例回顾的方式,对低血磷性骨软化症的特点进行分析。结果 该患者经过详细检查,并未发现肿瘤。该低血磷性骨软化症患者的临床和影像学特征:(1)常隐匿起病,诱因不明;(2)临床表现:骨骼畸形、多发骨折、肌肉萎缩、肌无力;(3)显著低血磷、高尿磷,碱性磷酸酶明显增高,血钙正常或偏低;(4)中性磷合剂及活性D治疗
会议
目的 探讨已确诊的亨廷顿病患者临床症状(运动症状以及非运动症状),探讨眼球扫视运动与疾病发生发展规律的相关性;方法 收集2013-2016年至中山大学附属第一医院就诊的亨廷顿病患者,对其绘制完整的家谱图并记录详细的临床资料,完善眼球扫视运动检查。结果 自2013年1月至2016年4月共收治17个亨廷顿病家庭。所有确诊患者的IT15突变基因的CAG重复序列大多在40 ~ 60之间,已发病患者的起病年
会议
目的 探讨TSPO配体2-Cl-MGV-1对脑梗死后同侧海马和丘脑继发性损害的神经保护作用及其可能机制.方法 选用肾血管性高血压大鼠(RHRSP)建立右侧大脑中动脉皮层支闭塞(MCAO)模型,随机分为假手术组、DMSO组和2-Cl-MGV-1组(n=12/组).2-Cl-MGV-1组大鼠MCAO术后2h经腹腔注射给予7.5mg/kg 2-Cl-MGV-1 (12.5mg/ml),溶剂组给予等量DM
目的 报道1例非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症(Hemichorea associated with nonketotic hyper-glycemia,HC-NH),复习相关文献资料,提高对此病的认识.方法 对我院1例HC-NH患者的病史、临床表现、辅助检查、诊治经过等进行总结和报道,并复习相关文献.结果 患者老年女性,因"右侧肢体和面部不自主运动1月余"入院.右侧肢体突发舞蹈样动作起病,后伴随出现
目的 总结报道国内首例轴突性神经病伴神经性肌强直(NMAN)基因诊断和临床特点,加强对轴突性神经病伴神经性肌强直(NMAN)的认识.方法 对一例轴突性神经病伴神经性肌强直(NMAN)患者的临床表现、实验室检查、神经电生理检查、家族史、基因检测结果进行分析.结果 患者基因变异检测到一个纯合基因变异,即HINT1 c355C>T p.(Arg119Trp)纯合,符合轴突性神经病伴神经性肌强直(NMAN
目的 探讨利脑心片联合氯吡格雷治疗脑梗死的有效性与安全性.方法 选取2014年7月~2016年6月我院门诊收治的140例脑梗死患者,按照随机数字表将其分为两组,即观察组和对照组,每组各有患者70例.对照组采用氯吡格雷治疗,观察组采用利脑心片联合氯吡格雷治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后Ps和CRP水平变化、治疗前后NIHSS评分和脑梗死面积变化及不良反应发生情况.结果 观察组患者的临床疗效(9