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STN自动导航定位--术中LFP与MER
【机 构】
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301医院功能神经外科
【出 处】
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2016世界神经调控学会中间会议暨第七届中国神经调控大会
【发表日期】
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2016年8期
其他文献
Subthalamic nuclei stimulation in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PK
Introduction.Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) is a rare autosomal recessive genetic disease that leads to extrapyramidal symptoms,such as dystonia,ataxia,dysarthria,and involunt
The effect of pre-condition cerebella fastigial nucleus electrical stimulation within and beyond the
Objective To investigate the effect of neurogenic neuroprotection conferred by cerebellar fastigial nucleus stimulation (FNS) and the role of PPARγ-mediated inflammation in a rat model of cerebral isc
目的：探讨颈髓电刺激联合常规方法治疗持续性植物状态的临床疗效.方法：对40例持续植物状态患者,分2组,30例常规治疗,包括脑室分流术、颅骨修补术、药物、高压氧等治疗,10例常规联合颈髓电刺激治疗；按持续植物状态量表评分、脑电图、诱发电位及临床疗效标准评定疗效,进行秩和检验分析.结果：联合组好转率80％,有效率为30％,无严重并发症出现,常规组中好转率36.7％,有效率为10％,两组治疗后疗效评估进
帕金森氏病(Parkinsons Disease,PD)以黑质多巴胺能神经元进行性减少,纹状体内的多巴胺水平下降为其主要病理特征,主要临床表现为僵直、静止性震颤、运动迟缓和姿势改变等。事实证明,丘脑底核深部电刺激(Subthalamic Nucleus Deep Brain Stimulation,STN-DBS)对PD症状具有较好的改善作用。但是,目前我们对STN-DBS治疗方法的机制了解尚浅,
会议
目的：初步探讨立体定向脑电图在定位颞叶癫痫中的应用价值.方法：回顾分析20例借助Leksell头架及NeuroTech影像系统完成的立体定向脑电图(SEEG)电极置入,采用美国Bio-Logic脑电系统进行间歇期及发作期脑电记录,确定发作起始及致病区,手术及随访.结果：20例行SEEG电极置入患者共135根电极,其中有1根电极出现穿刺道出血,约3-5ml,未出现明显症状,不影响监测.其余置入电极未
目的：初步探讨侧卧位穿刺法骶神经调节治疗难治性老年性尿失禁的相关经验。方法：2015年12月～2016年5月应用侧卧位穿刺法骶神经调节治疗4例老年性尿失禁患者,手术后观察该穿刺法的有效性和安全性并总结相关经验,对比术前术后患者的排尿日记、生活质量评分、OABSS评分、术后X光下电极位置评估、电刺激的应答情况。结果：4例患者经过Ⅰ期测试后,2例排尿日记显示尿失禁次数减少＞50％,生活质量评分改善OA
帕金森病(Parkinsons disease,PD)是一种好发于中老年人的、以黑质致密部多巴胺神经元死亡为主要特点的神经退行性疾病,其典型运动症状包括运动迟缓、肌强直、静止性震颤和姿势、步态损害[1]。丘脑底核-脑深部电刺激术(subthalamic nucleus-deep brain stimulation deep brain stimulated,STN-DBS)目前被广泛用于治疗原发性
目的：既往研究表明,初级运动皮层(M1)的经颅重复磁刺激(rTMS)可以影响皮质脊髓束.本项目组既往曾对帕金森型多系统萎缩(MSA-P)患者进行rTMS的干预研究,其中2例患者接受三重刺激(TST)的检测,评估多系统萎缩(MSA)患者rTMS干预前后的变化.本研究拟对这两例患者进行总结.方法：2例患者分别为62岁男性和44岁女性,病程分别为12个月和5个月.2例患者均接受了5Hz的rTMS干预共1
目的：观察消退素D1 (RvD1)对活化BV-2小胶质细胞炎症反应的影响及其对PC12神经元凋亡的影响.方法：BV-2细胞分为对照组、LPS(脂多糖)组、RvD1+LPS组和RvD1组4组,分别采用含RvD1溶剂培养基、100ng/ml LPS、100nmol/L RvD1+100ng/ml LPS、100nmol/L RvD1处理24h后,收集细胞上清液培养PC12细胞24h,DAPI染色观察P