半导体量子点纳米晶(semiconductor quantum dots nanocrystak)，简称量子点(quantum dots,QDs)，特别是ⅡB-VIA族荧光量了点(如CdSe，CdTe)，因其在纳米尺度时表现出许多独特的光、电特性，一直以来都是人们研究的热点。量子点标记的免疫荧光分析法在组织定位、信号转导、活体标记及细胞筛选等方面已取得广泛应用。但这些研究主要是局限于定性分析，未能充分发挥出量了点的荧光稳定性比传统的有机荧光染料强的优势。目前，利用量子点进行定量分析的研究主要局限于蛋白质和核酸等生物大分子的检测，例如细菌的表面蛋白以及一些核酸。对于小分子的检测，我们实验室率先建立了动物组织中恩诺沙星的间接竞争荧光免疫分析法，该方法主要以量子点标记的羊抗鼠的IgG来代替传统间接ELISA的酶标二抗，通过荧光酶标仪的检测，可以将方法的灵敏度提高10～100倍以上。随后又将量子点作为荧光探针直接标记到磺胺二甲嘧啶的单克隆抗体上，建立了牛奶和猪肉中磺胺二甲嘧啶的直接竞争荧光免疫分析法。采用不同的偶联方法将氨苯磺胺与将巯基丙酸包被的水溶性CdTe量子点进行耦联以制各氨苯磺胺-CdTe量子点耦合物作为抗原标记物，以期为建立新型的均相检测体系探索条件。通过紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜和傅立叶红外变换光谱分别表征了耦合物的结构和部分光谱学特性。结果表明巯基丙酸中巯基的硫原子和羧基中氧原子与纳米微粒表面的富镉离了发生了配位作用，也证实水溶性CdTe量子点与氨苯磺胺的耦合主要是通过量子点周围巯基丙酸羧基(-COOH)中的氧原子与氨苯磺胺的胺基(-NH2)形成分子间氢键实现的。同时，以巯基丙酸作为稳定剂制备羧基修饰水溶性CdTe量了点，以CdTe量子点作为能量供体庆大霉素作为能量受体，建立了荧光共振能量转移体系。在690nm处可见发射峰，半峰宽约10nm，在一定范嗣内荧光强度与庆大霉素的含量呈线性关系。优化了不同的激发波长、pH、离子强度、时间和温度等因素对反应的影响，并应用傅立叶变换红外光谱和高效液相色谱分别表征了化学结构和相对专一性，庆大霉素与CdTe量子点的结合率为0.35:1。进一步应用庆大霉素作为检测CdTe量子点标记牛血清白蛋白的荧光增敏剂，荧光强度值增强约6倍。