【摘 要】
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目的 观察OATP1B1 (编码基因SLCO1B1)A388G 基因多态性和利福平血药浓度对肝脏毒性的影响.方法 选择服用含利福平药物肝功能异常的肺结核患者(简称异常组)和服用含利福平药物肝功能正常的肺结核患者(简称正常组)各30 例,分别进行SLCO1B1 A388G 基因分型和利福平血药浓度检测,使用GraphPad Prism 5 进行统计学处理,采用χ2 检验比较正常组与异常组的等位基因频
【机 构】
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518112 广东医学院附属深圳市第三人民医院肺二科 江西省胸科医院结核一科
【出 处】
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中国防痨杂志创刊80周年纪念暨学术会议
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目的 观察OATP1B1 (编码基因SLCO1B1)A388G 基因多态性和利福平血药浓度对肝脏毒性的影响.方法 选择服用含利福平药物肝功能异常的肺结核患者(简称异常组)和服用含利福平药物肝功能正常的肺结核患者(简称正常组)各30 例,分别进行SLCO1B1 A388G 基因分型和利福平血药浓度检测,使用GraphPad Prism 5 进行统计学处理,采用χ2 检验比较正常组与异常组的等位基因频率差异,以t 检验比较正常组与异常组利福平血药浓度差异,P＜0.05 作为差异有统计学意义.结果 正常组患者SLCO1B1 A388G 基因rs2306283 位点基因频率分布(A：22,G：38),异常组(A：14,G：46),差异无统计学意义(χ2＝2.54,P＞0.05)；正常组患者利福平血药浓度检测(69.36±28.85) mg/L,异常组(33.20±19.88)mg/L,差异有统计学意义(t＝13.16,P＜0.05).结论 OATP1B1 A388G 基因多态性分布与服用含利福平药物肝毒性无明显相关,而利福平血药浓度与肝毒性呈明显相关,应加强对利福平血药浓度监测,降低患者肝毒性.
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