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在Atherton-Todd 反应条件下,手性磷氢化合物能高立体选择性与亲核试剂进行亲核取代反应从而生成对应的偶联产物。为了拓展Atherton-Todd 反应的立体化学的普遍性,我们分别选用了几种不同的亲核试剂(胺,醇,酚以及硫酚等)与手性磷氢化合物进行反应。通过研究我们发现,不管我们选用哪种亲核试剂作为进攻底物,其对应的偶联产物的立体构型相对于手性磷氢化合物来说都是立体翻转的。同时,我们还提出了一个可能的反应机理。