铂表面氧气还原反应的Tafel机理研究

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  氧气还原反应(oxygen reduction reaction,ORR)是全球能源循环中的一个关键反应,在燃料电池中至关重要的催化过程之一。到目前为止,传统的铂催化剂表面氧气电催化还原的原子尺度上的图像仍未确立,设计具有高催化活性同时又经济的新型催化剂仍存在巨大挑战。
其他文献
1986年刘化章等首次采用具有维氏体相结构的Fe1-xO相作为熔铁氨合成催化剂的母体相[1],发明了具有高活性的Fe1-xO基合成氨催化剂,并实现了工业化。本文在前人研究的基础上,利用高温熔融法[2]制备了添加和没有添加M的Ⅱ-M和Ⅰ-0M两种Fe1-xO催化剂,考察M助剂对熔铁催化剂性能的影响。
为了制备具有高活性高稳定性的分子筛催化剂,人们通常会对分子筛进行修饰改性,其中比较常用的方法就是分子筛的脱铝改性。脱铝处理方法一般会引起Si-O-Al键的断裂,导致分子筛的骨架铝解脱出来并形成非骨架铝,脱铝程度的不同会影响分子筛的催化活性以及选择性[1]。
Iron sulfides(FeSx)play essential roles in many fields of sciences especially in the coal to liquid(CTL)industry.1 With the help of iron sulfide catalyst,the yield of oil has been nearly doubled compa
在当前石油价格十分动荡,供应日益枯竭的形式下,费托合成的研究重新获得了人们的极大关注。而研究一氧化碳的活化和解离十分重要,因为它是费托合成的起始步。它不仅决定了接下来的链增长过程的单体的形成,而且直接对链增长机理的动力学有重要的影响。我们利用密度泛函,结合平板模型,研究了一氧化碳在Ru(11-21)及SteppedRu(0001)表面上的解离行为。
鉴于目前对甲醇制烯烃(MTO)反应过程尤其初始C-C键的生成机理认识依然存在许多争议,本文采用密度泛函理论DFT方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平,对甲醇及由其裂解产生的C1物种在ZSM-5分子筛的33T酸性模型(ZOH)和表面甲氧基模型(ZOCH3)上的吸附结构进行了计算,并讨论了它们的稳定性。
自从上世纪八十年代发现金的催化活性以来,金本身是否具有催化活性就备受争议。其中的一个核心问题就是氧气是如何被金活化的。本文通过研究水溶液条件下金纳米颗粒氧化1-苯乙醇的反应机理,证明金颗粒可以在固液界面处活化氧气。
生物柴油是无毒的可再生绿色能源,作为潜在的石化柴油的替代品,生物柴油的使用可以极大地缓解人类对化石能源的依赖。与均相催化剂相比,非均相催化剂具有易分离、可回收利用等优点[1],在生物柴油的制备工艺中被广泛关注。本文以固体SO42-/ZrO2材料为催化剂,通过三乙酸甘油酯和甲醇的酯交换反应作为模型反应来研究其在生物柴油制备中的催化性能。
我国能源分布具有富煤、多天然气、缺油的特点,合理高效利用煤炭等相对丰富的碳资源已成为迫切需要解决的战略问题。煤经合成气一步法制备碳二含氧化合物如乙醇、乙醛等重要化工原料,可以大大简化现有生产工艺,不仅在研发上极具战略价值,而且是能源的清洁利用过程。迄今为止,碳二含氧化合物的制备主要采用贵金属Rh基催化剂。