【摘 要】
：
合成了新型的葡甘聚糖氨基酸酯,以FT—IR确定其结构.采用静态失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗、扫描电子显微镜等方法研究其在0.5mol·L-1盐酸中对碳钢的腐蚀抑制作用.结果表明:葡甘聚糖组氨酸酯(KGMH)和葡甘聚糖精氨酸酯(KGMA)可以有效地抑制碳钢在酸性介质中的腐蚀过程,且它们的缓蚀率随浓度增大而提高;KGMA和KGMH在金属表面的吸附行为符合Langmiur吸附等温式,且KGMH比K
【机 构】
：
南京工业大学化学与分子工程学院,210009
【出 处】
：
第二十届全国缓蚀剂学术讨论及应用技术经验交流会
论文部分内容阅读
合成了新型的葡甘聚糖氨基酸酯,以FT—IR确定其结构.采用静态失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗、扫描电子显微镜等方法研究其在0.5mol·L-1盐酸中对碳钢的腐蚀抑制作用.结果表明:葡甘聚糖组氨酸酯(KGMH)和葡甘聚糖精氨酸酯(KGMA)可以有效地抑制碳钢在酸性介质中的腐蚀过程,且它们的缓蚀率随浓度增大而提高;KGMA和KGMH在金属表面的吸附行为符合Langmiur吸附等温式,且KGMH比KGMA的缓蚀效率更高.
其他文献
众所周知，TiN, TiC, Ti(C,N)作为钦族非氧化物陶瓷，均具有高硬度(约9莫氏硬度，其中TiC仅次于自然界最硬物质金刚石)，高熔点，低的热膨胀系数和摩擦系数，优良的抗熔融金属侵蚀性，优异的化学稳定性等特点，将这些性能良好的材料引入到耐火材料中作为结合相或复合相，可显著改善含碳耐火材料的性能与使用寿命。以99％(w)的电极石墨和锐钛型TiO2为原料,在1550K的不同气氛下进行碳热还原氮化
为了研究微波烧结对氧化钇-氧化镧共同稳定的氧化锆陶瓷特性的影响,利用2.45GH的多模微波烧结炉,采用混合微波烧结法,成功制备出了具有良好室温力学性能的钇-镧共同稳定氧化锆陶瓷.研究了烧结温度1400、1450、1500、1550和1600℃和氧化镧掺杂量0～5％(x)对3Y-ZrO2试样显微硬度\抗弯强度\韧性和相对致密度等性能的影响.采用压痕法表征试样的韧性,采用XRD和SEM分析物相组成和显
采用工业γ-Al2O3为原料,CaF2作为添加剂,通过高温煅烧法制备了(类)球状α-Al2O3.通过对工业γ-Al2O3原料进行不同时间的球磨预处理,并加入1％(w)的CaF2,分别在1200、1300和1400℃煅烧3h制备了α-Al2O3.结果表明:工业γ-Al2O3前驱体形貌、CaF2添加剂以及煅烧温度对制备α-Al2O3的形貌、晶粒尺寸和粒度分布有着重要影响;添加CaF2的工业γ-Al2O
以刚玉、尖晶石、氧化铝微粉、镁砂为主要原料,以镁凝胶为结合剂,研究了不烧机压工艺制备的Al2O3-MgO质致密钢包砖的性能,与现有的钢包预制砖进行对比试验.结果表明:不烧致密砖的强度、显气孔率、抗热震性、抗侵蚀性、热膨胀都非常优越,可以预测在钢包上的应用效果将比较优异,同时符合节能环保、高效生产理念,是无碳钢包耐材技术方向之一.
以镁砂和鳞片石墨为主要原料,以金属铝粉为抗氧化剂、树脂为结合剂制备了不同石墨含量的镁碳耐火材料.研究了石墨含量、氧化温度及时间对镁碳耐火材料抗氧化性能的影响.结果表明:随着石墨含量的增加,氧化后的镁碳砖体积密度及抗压强度降低,气孔率升高.同时,质量损失率随着石墨含量增加而增加,而氧化率逐步降低.在1400℃时,保温时间越长,氧化率和质量损失率越高;而在1600℃时,保温时间对氧化率和质量损失率影响
以板状刚玉颗粒和细粉、氧化铝微粉、硅粉和铝粉为原料,以酚醛树脂为结合剂,在氮气气氛于1450℃保温72h制备了β-SiAlON-Al2O3复合材料.研究了热应力大小、热应力循环次数对β-SiAlON-Al2O3复合材料氧化行为的影响.结果表明:与无应力条件下相比,热应力作用下β-SiAlON结合刚玉材料在不同温度下(900～1300℃)氧化增重率明显增加.随热应力增加,氧化增重率增加;随热应力循环
以刚玉尖晶石质喷注料为研究对象,通过测试喷注料流变剪切循环曲线,发现基质组成中的铝酸钙水泥促使流变曲线上行线处于下行线的下方,这表明此种含水泥的喷注料随着搅拌时间延长越来越稠,很可能会在泵送过程中堵塞管道.硅微粉和缓凝剂等添加剂能够改善喷注料的剪切变稠特点,最后分析了硅微粉和缓凝剂影响流变剪切循环曲线的原因.
以电熔白刚玉、电熔镁砂、氧化铝微粉、硅微粉为主原料,结合剂为水泥Secar-71、ρ-Al2O3或WSM-Bond,减水剂为WSM-M,制备了铝镁质浇注料.研究了三种结合剂(铝酸钙水泥、WSM-Bond、ρ-Al2O3)对铝镁浇注料性能的影响.结果表明:1)使用WSM-Bond的浇注料具有更好的施工性能;2)高温烧结后,水泥结合浇注料的线膨胀率和显气孔率更高;WSM-Bond结合浇注料强度较高,线
用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)和扫描电子显微镜(SEM)研究了红四氮唑(RT)和尿嘧啶(Ur)对冷轧钢在0.2mol/L柠檬酸(H3C6H5O7)介质中对冷轧钢的缓蚀协同效应.实验结果表明,RT具有中等程度的缓蚀效果,而Ur缓蚀效果较差,但将RT和Ur复配后缓蚀性能大幅度提升,缓蚀协同效应系数大于1,即两者之间存在缓蚀协同效应.RT与Ur复配前后在钢表面的吸附规律均符合Temki
采用反相溶剂萃取法制备以β-环糊精为主体(β-CyD),肉桂醛(CA)为客体的超分子缓蚀剂CDCA;最佳制备条件为40℃下反应30h.相溶解度曲线显示β-CD与CA按摩尔比1∶1进行自组装.傅里叶变化红外光谱表明主、客体间通过氢键相互缔合.动态失重实验结果显示,CDCA可有效减缓Q235A碳钢在0.5mol·L-1盐酸中的腐蚀,30℃添加12mmol·L-1时,缓蚀率高达93.8％.开路电位与动电