【摘 要】
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为保障外源化学物质对用药动物的安全,以及人类的食品消费安全,必须对临床用药的安全性进行评价。目前,对化学药物的安全性评价一般采取传统的毒理学评价方法,毒理学评价结果
【机 构】
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中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新药工程重点实验室,甘肃兰州730050
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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为保障外源化学物质对用药动物的安全,以及人类的食品消费安全,必须对临床用药的安全性进行评价。目前,对化学药物的安全性评价一般采取传统的毒理学评价方法,毒理学评价结果不仅为最后确定该化学物是否可以作为新药物使用提供科学依据,还是制定动物性食品中最高残留量限(MRL)的重要依据。近年来药物与生物大分子相互作用的机制越来越受到科研工作者的关注,在毒理学工作者的努力下,我国药物毒理学在学科建设和非临床安全性评价研究方面取得了巨大的进步,但与国外毒理学发展、早期预测及临床应用等方面存在很大的差距。本文结合国内外药物毒理学的研究,探讨药物非临床安全性评价研究技术、方法和理论的进展。
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