【摘 要】
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目的：观察正肝方对黄曲霉毒素B1(AFB1)诱发的大鼠癌前病变肝细胞IGF-Ⅱ表达的影响。方法：Wistar大鼠100只随机分为4组：模型组30只，正肝方小剂量预防组30只、正肝方大剂量预防组30只、正常组10只。除正常组外，先后用AFB1和2-乙酰氨基芴(2-AAF)处理各组大鼠造模。正肝方大、小剂量组在造模期间，将正肝方水剂(0.6g/ml，0.3g/ml)按10ml/kg分别灌喂大鼠;模型组
【机 构】
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广东省深圳市第三人民医院 518020 广西自治区肿瘤医院 530021
【出 处】
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中华中医药学会全国第十四次肝胆病学术会议
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目的：观察正肝方对黄曲霉毒素B1(AFB1)诱发的大鼠癌前病变肝细胞IGF-Ⅱ表达的影响。
方法：Wistar大鼠100只随机分为4组：模型组30只，正肝方小剂量预防组30只、正肝方大剂量预防组30只、正常组10只。除正常组外，先后用AFB1和2-乙酰氨基芴(2-AAF)处理各组大鼠造模。正肝方大、小剂量组在造模期间，将正肝方水剂(0.6g/ml，0.3g/ml)按10ml/kg分别灌喂大鼠;模型组用无菌蒸馏水按10 ml/kg灌喂大鼠。8周后处死大鼠，肝组织取材。分别采用免疫组化法和RT-PCR法，检测IGF-Ⅱ蛋白和mRNA在大鼠肝组织中表达。
结果：模型组：IGF-Ⅱ4染色阳性细胞百分率(LI)和表达强度(PU)最高，并且IGF-Ⅱ mRNA表达水平也最高(P<0.01)。正肝方能降低大鼠癌前病变肝组织IGF-Ⅱ蛋白和mRNA的异常高表达(P<0.01或P<0.05)，且呈现出一定的量效关系。
结论：正肝方能通过下调IGF-Ⅱ异常高表达，从而减弱IGF-Ⅱ通过自分泌生长刺激机制导致的被AFB1启动的肝细胞异常增生。
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