【摘 要】
：
目的 探讨人工腰椎间盘置换术在治疗退变性腰椎间盘疾病的临床应用.方法 应用LinkSB ChariteⅢ型椎间盘假体对10例患者12个椎间盘进行人工腰椎间盘置换术,男2例,女8例,平均年
【出 处】
：
第十四届全国中西医结合骨伤科学术研讨会
论文部分内容阅读
目的 探讨人工腰椎间盘置换术在治疗退变性腰椎间盘疾病的临床应用.方法 应用LinkSB ChariteⅢ型椎间盘假体对10例患者12个椎间盘进行人工腰椎间盘置换术,男2例,女8例,平均年龄46岁.10例患者经影像学检查均为腰椎间盘退变,并经椎间盘造影可诱发疼痛.手术节段为L4/5间隙5例,L5/S1间隙3例,L4/5和L5/S1双间隙2例.结果 10例患者随访2-18个月(平均10个月),术后腰及下肢痛症状完全缓解,均恢复了正常生活和工作,椎间隙高度从术前的9mm增加至随访时的14mm.手术用时120-180 min,平均150min,出血量200～800 m1,平均400m1.尚未出现明显的并发症.结论 人工腰椎间盘置换术可有选择地治疗退变性腰椎间盘疾病,其近期疗效满意,但远期疗效还有待于进一步随访观察.
其他文献
今年是21世纪第二个十年的第一年,也是我国“十二五规划”的开局之年.因此我们怀着欣喜和期盼的心情为广大读者编辑了这本“肿瘤专刊”,希望大家对近年来的临床肿瘤学的进展
在“国际非传染性疾病联盟”和国际社会的共同推动下,联合国于2011年9月19-20日在纽约联合国总部召开非传染性疾病峰会.这次由联合国成员国首脑参加的峰会认真讨论了非传染性
新药研究与开发是一项高技术、多学科、高投入、高风险、长周期的复杂系统工程。近年来,随着药品市场集中化程度的提高以及竞争的加剧,新药研发的速度明显减缓,研发成本不断
2009年美国食品和药品管理局(FDA)批准了22个新分子实体(new molecular entity,NMEs)和6个新生物制剂(biologic license applications,BLAs),该数字较2008年21个NMEs和4个BLA
目的:探讨椎弓根钉棒系统复位内固定,后路减压,椎体间植骨融合治疗腰椎滑脱症的疗效.方法:对23例腰椎滑脱的患者进行椎弓根钉复位,后路减压、椎间植骨手术.其中Ⅰ度滑脱13例,
目的:探讨足趾移植血循环危象的判断及处理.方法:本组169例,术后发生血管危象为13例,其中男5例,女8例.发生危象的时间在术后2-76小时,平均29.3小时.危象累及拇指2例,示指7例,
利匹韦林是2011年5月20日经FDA批准上市的抗艾滋病新药,具有抗病毒活性高、不良反应小和安全性高的特点。文中对其药理作用、药动学、临床研究以及不良反应等方面进行了简要
分析目前装备维修实验室发展中存在的问题,探讨了应用现代教育技术促进装备维修实验室发展的途径,阐述了运用现代教育技术所应解决的人才建设以及软硬件环境建设等问题.
目的:探讨3种不同颈前路椎体间植骨融合固定手术的疗效. 方法:83例颈前路手术,男38例,女45例;年龄48～86岁,平均69岁.最高融合椎间隙为C3,4,最低为C7T1;单节段固定48例,双节
英报文章分析上海股票交易所乔迁显示了这座城市的勃勃雄心,它想要在金融界与香港平分秋色并正为此目的而飞速建设基础设施。实际上,这个新的交易所将
The British newspap