【摘 要】
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根据已报道的多花黑麦草斑驳病毒(RMotV)外壳蛋白(CP)基因的核菅酸序列合成引物，用RT-PCR的方法获得外壳蛋白基因后，再将其克隆至pGEX-4T-1中，SDS-PAGE和斑点杂交(Dot-blotting)表明：经JPTG诱导，CP基因在大肠杆菌BL21(DE3)plys中获得了高效正确的表达，并且表达产物以不溶性包涵体的形式存在。
【机 构】
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首都师范大学生命科学学院，北京 100048 北京市农林科学院植物保护环境保护研究所，北京 100
【出 处】
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2010植物免疫机制研究及其调控研讨会
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根据已报道的多花黑麦草斑驳病毒(RMotV)外壳蛋白(CP)基因的核菅酸序列合成引物，用RT-PCR的方法获得外壳蛋白基因后，再将其克隆至pGEX-4T-1中，SDS-PAGE和斑点杂交(Dot-blotting)表明：经JPTG诱导，CP基因在大肠杆菌BL21(DE3)plys中获得了高效正确的表达，并且表达产物以不溶性包涵体的形式存在。
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