【摘 要】
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目的：采用组织工程技术,探讨BMSCs/TGF-β1/ SF-CS复合体在体内修复软骨缺损的可行性.方法：自制SF-CS三维支架材料；分离培养、鉴定BMSCs,并在TGF-p1的诱导下向软骨细胞分化,
【机 构】
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贵州省人民医院骨科,贵阳 550002
【出 处】
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第25届全国脊柱脊髓学术会议暨2013年贵州省骨科年会
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目的：采用组织工程技术,探讨BMSCs/TGF-β1/ SF-CS复合体在体内修复软骨缺损的可行性.方法：自制SF-CS三维支架材料；分离培养、鉴定BMSCs,并在TGF-p1的诱导下向软骨细胞分化,将成功诱导后的BMSCs接种在SF-CS支架上构成修复体.54只2-3月龄兔,随机分为细胞支架修复体组、单纯支架组和对照组,每组18只.采用右膝关节制备软骨缺损模型并植入修复材料.术后4、8、12周取材进行大体观察,组织学染色和改良Wakitani法组织学评分；12周扫描电镜观察.结果：SF-CS支架平均孔径大小155.78μm,孔隙率为93.52±3.68％,吸水膨胀率为143.15±5.97％,弹性模量为28.10±1.58 MPa,压缩强度为0.65±0.02MPa.诱导后BMSCs在支架上粘附生长良好.12周时,细胞支架修复体组软骨缺损基本修复,Ⅱ型胶原及糖胺多糖明显的阳性反应,支架材料基本吸收；单纯支架组以纤维样组织修复为主,Ⅱ型胶原及糖胺多糖阳性反应弱,未见支架残留；空白对照组修复不良；改良Wakitani评分显示细胞支架修复体组优于单纯支架组和对照组(P＜0.05)结论：BMSCs/TGF-β1/SF-CS修复体在体内能构建组织工程化软骨,此修复体有望成为修复软骨缺损的良好修复材料.
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