【摘 要】
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目的：观察加味大黄蠊虫颗粒对实验性精索静脉曲张模型大鼠附睾组织"微环境"的影响. 方法：按照随机数字表法将40只大鼠随机分为4组:正常组、模型组、左卡尼汀组、加味大黄蟅
【机 构】
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广西中医药大学第一附属医院男科 广西南宁 530023
【出 处】
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中华中医药学会第十四次男科学术大会
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目的：观察加味大黄蠊虫颗粒对实验性精索静脉曲张模型大鼠附睾组织"微环境"的影响.
方法：按照随机数字表法将40只大鼠随机分为4组:正常组、模型组、左卡尼汀组、加味大黄蟅虫颗粒组,每组10只.建立左侧精索静脉曲张(ELV)大鼠模型,给药干预方法:正常组、模型组每天给予生理盐水灌胃;左卡尼汀组大鼠每天给予左卡尼汀口服溶液100mg/kg·d;加昧大黄蟅虫颗粒组每天给予加味大黄蟅虫颗粒(10g/kg)灌胃.4周后检测大鼠附睾精子的活力,检测大鼠附睾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(S0D)、α-葡萄糖苷酶的活性、果糖浓度;比较大鼠附睾上皮、附睾管的形态结构的改变.
结果：与正常组比较,模型组大鼠附睾精子活动率明显下降,大鼠附睾管壁变薄,管腔内精子明显减少,不能充满管腔,排列紊乱,有较多的非精子细胞成分;与模型组相比,左卡尼汀组和加味大黄蟅虫颗粒组精子浓度、活动率明显高于模型组,左卡尼汀组及加味大黄蟅虫颗粒组附睾管腔均可见附睾管壁较厚,精子充满管腔,排列较为规则,呈团簇样,左卡尼汀组和加味大黄蟅虫颗粒组丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(S0D)、α-葡萄糖苷酶的活性、果糖浓度与模型组有差异性(P＜0.05).
结论：加味大黄蟅虫颗粒可以维护精子成熟过程中附睾"微环境"酶学和附睾上皮结构的稳定性,提高精子的氧化损伤修复能力,孕育精子的成熟,达到"活血生精"之效.
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