【摘 要】
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近几年，单一对映体手性药物的全球销售以大约13％的年增长率持续增长。[1]由于酶催化具有高的化学选择性、区域选择性和立体选择性，作用条件温和，副反应少的优点，被广泛用于制
【机 构】
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北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室,北京,100029
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近几年，单一对映体手性药物的全球销售以大约13％的年增长率持续增长。[1]由于酶催化具有高的化学选择性、区域选择性和立体选择性，作用条件温和，副反应少的优点，被广泛用于制备光学活性化合物。[2]但野生酶存在立体选择性不理想、作用底物范围窄等缺点。在分子生物学领域，利用定点突变和定向进化的手段有效提高了酶催化的立体选择性；在化学和材料领域，通过调变酶的化学微环境在一定程度上提高了酶催化的立体选择性。本课题通过将酶组装于不同孔径和不同孔道结构的介孔分子筛中来改变酶的几何微环境，很好地保持了野生酶催化合成手性药物中间体的高的立体选择性(ee＞99％)，同时与野生酶相比活性提高了4倍。
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Wang Yongqing, born