保护性脂肪对高产奶牛繁殖性能影响的研究进展

来源 :中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wht000a
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高产奶牛繁殖性能下降与能量负平衡(NEB)有关,日粮中适当补充保护性脂肪可以缓解奶牛在泌乳盛期的能量负平衡,改善体况,提高发情率,促进排卵,提高受胎率。
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[目的]利用体细胞核移植技术生产转sFat-1基因胚胎。[方法]脂质体介导的方法将来源于线虫C.Briggsae的ω-3脂肪酸去饱和酶基因即sFat-1基因转染大白猪胎儿成纤维细胞,G418筛选建立转sFat-1基因细胞系。然后以体外成熟(in vitro maturation,IVM)的猪卵母细胞与转基因细胞构建重构胚,生产转sFat-1基因克隆胚胎。[结果]共获得48个细胞克隆,PCR和RT-
本试验探讨了不同的培养条件对牛核移植胚胎体外发育的影响。对照组A胚胎在5%CO2饱和湿度条件下,38.5℃,采用CR1aa+5%FBS培养液与卵丘颗粒细胞共培养7 d:试验组B胚胎在5%CO2饱和湿度条件下,38.5℃,采用CR1aa+5%FBs+1 mMglutathione与卵丘颗粒细胞共培养7 d,8细胞发育率(38.3%)、桑椹胚率(17.0%)、囊胚率(8.5%)与对照组A(17.9%、
电穿孔法是在一定参数的电场作用下使细胞膜上暂时出现微小孔洞,在微孔开启期间外界环境中的各种生物分子穿孔而入,进入细胞核内的方法。抗菌肽是天然免疫的主要成分,它不会诱导抗菌株的产生,对原核生物细胞有很高的杀菌活性,而对真核生物的正常细胞则无明显毒副作用,仅仅作用于发生病变的真核细胞,并且制成的产品容易保存,因其从生物体内分离提纯得到的量很少,而合成的成本又高,所以可分离出抗菌肽基因,把特异的抗菌肽基
[目的]构建串联抑制素重组质粒,并获得分泌型表达.[方法]应用RT-PCR技术从绵羊肝脏组织克隆补体C3d基因,并构建串联抑制素重组质粒。[结果]成功克隆了新型分子佐剩sC3d基因,并成功构建了串联抑制素重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3,重组质粒在BHK-21细胞中获得了分泌型表达。[结论]重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcD
从克隆羊“多莉”诞生以来虽然核移植技术已得到了长足的发展,但在胚胎质量和各技术环节中仍然存在许多问题。本文对体细胞核移植技术的研究现状及应用前景进行了简单综述,并阐述了核移植技术中的一些问题。为核移植技术的进一步发展和完善提供参考。
在动物乳腺生物反应器研究中,传统方法不可避免地造成基因表达调控元件的人工拼接和外源基因在动物基因组中随机整合所带来的“位置效应”,致使转基因动物外源基因的表达水平不高且差异较大。而基因打靶在外源基因定点整合、消除位点效应方面具有明显优势。体细胞核移植技术可以提前在细胞水平对转基因动物进行筛选,不但可以节省时间,更降低了制备乳腺生物反应器的成本.本文简述了基因打靶与体细胞核移植技术结合制备乳腺生物反
[目的]探索通过睾丸输出管注射法构建转基因小鼠的可行性。[方法]对7日龄C57仔鼠的睾丸实质组织,采用组合消化法结合Percoll不连续密度梯度离心法分离和纯化精原干细胞以做为供体细胞。利用人巨细胞病毒启动子调控的增强型绿色荧光蛋白(pCMV-EGFP)表达载体,通过脂质体介导体外转染供体细胞。通过睾丸输出管,将供体细胞和外源基因的共孵育液注射到经过白消安处理的爱体小鼠曲细精管内。受体雄鼠与雌鼠合
屠宰场收集沼泽型水牛卵巢抽取COCs,体外成熟培养20-22h后借助纺锤体成像系统去核作为受体细胞,取出生6天的河流型摩拉水牛耳部成纤维细胞培养并传至第4代,于-196℃液氮中保存,解冻后直接作为供体细胞,采用卵周隙注射法组建重构胚。重构胚经电融合后用5μmol/1离子霉素处理5min,2mM的6一DMAP处理3-4h,而后转入水牛颗粒细胞单层培养至囊胚。试验结果表明重构胚的电融合卒为64.33%
研究目的及意义:异种核移植在物种的改良、濒危动物的保护;研究核质关系、基因表达调控、细胞分化和物种进化以及胚胎干细胞等方面具有重要的研究意义。手工克隆(HandmadeCloning,HMC)省去了繁杂的显微操作过程,并降低了生产成本,而且具有较高的融合率和囊胚率,为体细胞克隆技术的应用研究开辟了一条捷径。本研究运用手工克隆技术利用马的体细胞和牛的卵母细胞构建重构胚胎,对马牛异种手工核移植进行了初
牛乳铁蛋白N-lobe与牛乳铁蛋白的许多功能密切相关,本实验以牛乳腺组织总RAN为模板,通过RT-PcR的方法克隆得到牛乳铁蛋白基因的N-lobe片段,通过TA克隆把它连接到pGM-T克隆载体上,本实验测序结果表明:N-lobe片段大小为1028bp,与Gen Bank中登录的序列的相应部位相比,所获牛乳铁蛋白N-lobe cDNA序列的同源性为99.7%。最后利用限制性内切酶连入巴氏毕赤酵母表达