【摘 要】
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目的：考察复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠及5％葡萄糖注射液配伍稳定性.方法：依据临床剂量进行输液配置,观察5h内成品输液外观,并考察pH值、微粒数及紫外吸收变化.结果：室温下5h
【机 构】
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福建省妇幼保健院药剂科,福州 350001
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目的：考察复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠及5％葡萄糖注射液配伍稳定性.方法：依据临床剂量进行输液配置,观察5h内成品输液外观,并考察pH值、微粒数及紫外吸收变化.结果：室温下5h内外观无明显变化,复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽钠配伍液随放置时间延长微粒数显著增加,pH值略下降,258.5nm处紫外吸收值明显升高.结论：含复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠和5％葡萄糖注射液的输液长时间放置稳定性下降,不宜配伍应用.
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