【摘 要】
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VASA样蛋白是决定生殖系发育的重要调控蛋白因子之一，具有广泛的保守性，vasa的表达被认为是生殖细胞中最可靠的分子标记。为研究家蚕vasa样基因（Bombyx mori vasa-like gene,Bmvlg）启动子在时空上的调控机制，通过PCR克隆了家蚕Bmvlg的启动子，构建了由Bmvlg启动子驱动报告基因DsRed的表达载体，并利用家蚕BmN细胞和蚕卵进行了瞬时表达研究。序列分析结果显示
【机 构】
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苏州大学医学部,江苏苏州 215123 苏州大学医学部,江苏苏州 215123 苏州大学现代丝绸国
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VASA样蛋白是决定生殖系发育的重要调控蛋白因子之一，具有广泛的保守性，vasa的表达被认为是生殖细胞中最可靠的分子标记。为研究家蚕vasa样基因（Bombyx mori vasa-like gene,Bmvlg）启动子在时空上的调控机制，通过PCR克隆了家蚕Bmvlg的启动子，构建了由Bmvlg启动子驱动报告基因DsRed的表达载体，并利用家蚕BmN细胞和蚕卵进行了瞬时表达研究。序列分析结果显示Bmvlg的启动子序列符合真核生物启动子特点及性腺特异性表达启动子的特征。瞬时表达结果显示Bmvlg启动子可以驱动DsRed在家蚕的BmN培养细胞和受精卵中瞬时表达。通过RT-PCR从家蚕雄性性腺组织中获得了4个不同长度的Bmvlg。经克隆分析，其中一个完整的BmvlgcDNA全长1806个碱基，编码全长601个氨基酸的家蚕VASA样蛋白，该蛋白的结构特征与已知同源VASA蛋白的结构特征基本一致；同时获得另3个不同长度的Bmvlg cDNA，均有各自起始密码子和终止密码子。推测Bmvlg基因可能存在着多种可变剪接。
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给5龄饷食至上蔟的蚕儿采用添食4％（W/L）葡萄糖饱食、饱食、半饱食3种方法饲养。采用实时定量RT-PCR方法，对家蚕中肠的糖酵解的关键酶磷酸果糖激酶（BmPFK）的表达量进行了定量分析；并调查了蚕茧茧质成绩。结果发现3个实验区的BmPFK的mRNA的表达量之比为165:100:37；添食葡萄糖饱食区的雌、雄的全茧量、茧层量、蛹重比饱食对照区提高了3～4个百分点；半饱食区约为饱食对照区的九成。结果
采用实时定量RT-PCR方法，对3种丝素基因在家蚕幼虫不同组织和不同发育时期的表达进行了定量分析。结果发现，3种丝素基因除主要在5龄幼虫的后部丝腺中表达外，在其他组织如脂肪体和中部丝腺中也有一定程度的表达；在4龄眠期的后部丝腺3种丝素基因也有一定的表达水平，其中丝素轻链基因（Fib-L）在这一时期的表达量较高。同时发现在5龄第3天和第5天的后部丝腺中，丝素重链基因（Fib-H）、丝素轻链基因（Fi
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昆虫能够特异性识别同类异性。雄蚕蛾对雌蚕蛾感知定位的过程中，性信息素结合蛋白PBP1、气味受体OR1和OR2起重要作用。本试验克隆得到了野桑蚕的性信息素结合蛋白基因pbp1和气味受体基因or1、or2。序列分析发现，桑蚕与野桑蚕这3个基因变异数目分别为4个、5个、4个，氨基酸变异位点数目分别为2个、1个、1个；氨基酸的分子量和等电点有细微差异或无差异；PHD预测的二级结构发现，变异位点对附近区域的
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