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目的:以胃癌细胞SGC7901为对照,观察青蒿琥酯(Art)对胃癌耐药细胞SGC7901/mdr1的阿霉素耐药性的变化.
方法:四甲基偶唑蓝(MTT)法检测其耐药逆转性:将培养的SGC7901和SGC7901/mdr1细胞加入不同浓度的Art,确定Art逆转SGC7901/mdr1细胞阿霉素耐药性的浓度;加入不同终浓度的阿霉素并不断调整最大和最小终浓度,直至对SGC7901/mdr1和SGC7901细胞的抑制范围均涵盖50％的抑制率,确定涵盖阿霉素抑制SGC7901/mdr1和SGC7901细胞50％终浓度;2种细胞都加入确定好的不同浓度阿霉素,SGC7901细胞设为亲本对照组,SGC7901/mdr1细胞分为2组,加入确定的Art耐药逆转的浓度设为实验组,不加Art的设为Art阴性对照组,判断Art对耐药细胞SGC7901/mdr1的耐药逆转效果.
结果:Art对SGC7901和SGC7901/mdr1细胞均有生长抑制作用,不同浓度Art之间两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05);Art对SGC7901/mdr1的IC50高于SGC7901细胞(P＜0.05); Art对SGC7901/mdr1和SGC7901细胞IC20的差异无统计学意义(P＞0.05),取二者的平均值110 mg·L-1作为Art对SGC7901/mdr1细胞的耐药逆转浓度.涵盖阿霉素抑制SGC7901/mdr1和SGC7901细胞50％的终浓度是3.125、6.250、12.500、25.000、50.000 mg·L-1.SGC7901/mdr1细胞实验组、Art阴性对照组和亲本对照组的细胞生长抑制率随阿霉素的浓度不断增加而增高,不同浓度阿霉素之间两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05);阿霉素对实验组细胞的IC50低于Art阴性对照组(P＜0.05),与亲本对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).Art对耐药细胞SGC7901/mdr1的耐药逆转倍数约为2.31倍,相对逆转率约为83％.
结论:Art对SGC7901/mdr1有生长抑制作用;Art可以逆转耐药细胞SGC7901/mdr1对阿霉素的耐药性.