【摘 要】
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目的: 探讨错配修复基因hMSH2与hMSH1基因在散发性大肠癌发生中的作用.
方法: 用聚合酶链式反应和单链DNA多态性分析(PCR-SSCP)对45例散发性大肠癌患者肿瘤组织及正常组
【机 构】
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山东大学齐鲁医院,山东济南250012
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会成立大会暨第一届临床应用生物化学与分子生物学学术大会
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目的: 探讨错配修复基因hMSH2与hMSH1基因在散发性大肠癌发生中的作用.
方法: 用聚合酶链式反应和单链DNA多态性分析(PCR-SSCP)对45例散发性大肠癌患者肿瘤组织及正常组织的hMSH2、hMLH1与p53基因进行检测.
结果: 45例散发性大肠癌中,有2例发生hMSH2基因突变,占4.44％(2/45),6例发生hMLH1基因突变,占13.33％(6/45),22例发生p53基因突变,占48.89％(22/45).hMLH1和hMSH2基因在突变型P53患者中的突变率27.27％明显高于在P53未发生突变的患者中的突变率8.69％(p<0.05).
结论: 一定比例的散发性大肠癌中存在删R基因缺陷,其中hMLH1所起的作用远远大于hMSH2.散发性大肠癌中MMR基因突变与p53突变密切相关.
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