醛缩酶催化不对称C-C键形成反应及其应用研究

来源 :2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:weiziqing
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β-羟基-α-氨基酸及衍生物是多种手性药物的合成砌块,在手性药物合成中有着广泛应用.例如,D-threo-对甲砜基苯丝氨酸乙酯(D-threo-p-MPSE)是氟苯尼考、甲砜霉素等的重要中间体,L-threo-β-3,4-二羟基苯丝氨酸(L-threo-DOPS)是治疗帕金森综合症的有效药物[1].鉴于立体选择性好、绿色环保等优点,β-羟基-α-氨基酸的生物合成备受关注.苏氨酸醛缩酶(ThrA,EC 4.1.2.X)可以催化甘氨酸和醛缩合生成β-羟基-α-氨基酸,两个手性中心(见图1).Thr A在手性合成或拆分β-羟基-0α-氨基酸中起到了重要作用,应用前景广阔[2].
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