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抗原表位作图是传染性法氏囊病（IBDV）分子生物学研究的重要组成部分，对该病的诊断、研发无毒副作用的多表位疫苗以及免疫治疗试剂等具有积极的意义.IBDV VP2蛋白抗原表位研究已有详细的报道，主要集中于两个亲水区.相对而言，VP3抗原表位的研究仍停留在大片段(58个氨基酸)的水平，制约了IBDV表位作图的完成.所以，把VP3的抗原表位进一步精确定位到更短的范围内很有必要.本研究首次以4株IBDV VP3单克隆抗体HRB-3F，HRB-7B，HRB-7C和HRB-10E作为筛选分子，对噬菌体随机15肽库进行淘洗，得到了IBDV VP3的8个模拟表位，进一步揭示了VP3的抗原结构，为阐明IBDV致病机制及多表位疫苗的研发奠定了基础。