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抗原表位作图是传染性法氏囊病(IBDV)分子生物学研究的重要组成部分,对该病的诊断、研发无毒副作用的多表位疫苗以及免疫治疗试剂等具有积极的意义.IBDV VP2蛋白抗原表位研究已有详细的报道,主要集中于两个亲水区.相对而言,VP3抗原表位的研究仍停留在大片段(58个氨基酸)的水平,制约了IBDV表位作图的完成.所以,把VP3的抗原表位进一步精确定位到更短的范围内很有必要.本研究首次以4株IBDV VP3单克隆抗体HRB-3F,HRB-7B,HRB-7C和HRB-10E作为筛选分子,对噬菌体随机15肽库进行淘洗,得到了IBDV VP3的8个模拟表位,进一步揭示了VP3的抗原结构,为阐明IBDV致病机制及多表位疫苗的研发奠定了基础。