离子热合成AlPO4-5分子筛及转晶机理研究

来源 :第十七届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:z362523
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由于分子筛材料的广泛应用价值,设计合成不同结构和功能化的分子筛材料具有十分重要的意义.然而,由于缺少对于分子筛合成机理的深入认识,使得定向设计合成分子筛材料仍然无法实现.
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制备静电纺聚苯乙烯(PS)多孔纳米纤维(Fig.1),用于建立固相萃取-HPLC法测定养殖场附近水中13种磺胺类药物[1]的方法.样品经自制PS固相萃取小柱富集净化、甲醇洗脱后,以C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈:0.1%甲酸溶液(v/v)为流动相进行梯度洗脱分离,268 nm检测,实现了13 种磺胺类药物的基线分离,线性范围为0.5~100 μg/L,方法检出限(S/N
本文采用静电纺丝技术制备出了多孔结构 PLA 纳米纤维(PLA-P)和超细 PLA 纳米纤维(PLA-U).并将 PLA-P 分别与 PLA-U 进行嵌入式(图 1)和层级式(图 2)复合,制备出质量比分别为 5/1、4/1、3/1和 2/1 的 PLA 纳米纤维复合膜.复合膜的空气过滤性能测试结果表明,两种复合结构纤维膜对数量中值直径为 75nm 的氯化钠气溶胶颗粒的过滤效率均随复合膜中 PLA
该研究将冠醚单体在引发剂作用下进行聚合反应生成聚冠醚,并采用静电纺丝法制备聚苯乙烯-聚冠醚(PS-PCE)复合纳米纤维,以其装填固相萃取柱.尿液样本中加入络合试剂二苯硼酸2-氨基乙基酯(DPBA)后经PS-PCE复合纳米纤维固相萃取柱(PFSPE)富集净化,收集洗脱液采用高效液相色谱-电化学检测器进行测定.在最佳实验条件下,加入络合剂DPBA可有效提高三种儿茶酚胺的提取效率,提取效率接近100%.
高溶碳量金属(例如Ni箔[1])上的碳偏析生长是制备晶圆级高质量石墨烯的重要途径之一。然而,高溶碳量金属的碳偏析过程难以控制,很难实现大面积均匀单层石墨烯的生长,因此理解碳偏析的影响因素并实现对于偏析过程的控制是重要的研究课题[2]。我们首次选用高溶碳量金属Pd箔作为生长基底,发现对基底进行不同时间的退火预处理可以调控其晶畴的大小,进而直观地观察到厚层石墨烯优先生长在Pd箔晶畴边界处。通过进一步延
以煤化工初级产品甲醇和生物乙醇为原料合成异丁醛是一条全新的非石油技术路线[1-3],然而目前主要存在的问题是催化剂作用机理不明确、目标产物选择性偏低.本课题以SBA-15和Ti预修饰的 SBA-15 (Ti-SBA-15) 为载体,引入 Cu 活性组分和催化助剂 (ZnO、MnO2、MgO 等),制备了系列双功能催化剂,其中Cu用于乙醇催化脱氢生成乙醛,而助剂用于后续的醇醛缩合过程.
CO 加氢制备C2+含氧化物的反应具有重要的经济和理论价值.目前报道的生成C2+含氧化物选择性最高的是Rh 基催化剂体系.但是由于Rh 价格昂贵,限制了它的大规模工业应用.其他合成混合醇的催化体系比如:改性的甲醇合成催化剂,改性的F-T 合成体系,MoS2催化剂催化活性和C2+醇选择性仍然偏低[1].
甲醇由酸性分子筛催化转化制取低碳烯烃(MTO)过程在工业领域和基础研究领域都具有重要的研究价值.[1,2]目前普遍认为,该反应遵循以五、六元环碳正离子为中间活性物种的间接C-C 键形成机理,即烃池机理.[3,4] 反应过程中,碳正离子的复杂的生成规律和苛刻的可观测浓度仍是制约MTO 机理研究的关键因素.
甲醇转化制烯烃过程是我国实施煤代油战略的重要举措,目前已经成功走向工业化.有关其机理的研究主要集中于具有交叉孔或笼结构的分子筛上,且普遍认为甲醇转化是通过碳池机理进行的.但对于甲醇在孔道中是如何转化的研究的相对较少.本文对比研究了两种具有不同酸强度的一维十元环直孔道体系分子筛(ZSM-22和SAPO-11)上的甲醇转化反应,详细考察了反应温度、空速和接触时间等因素对甲醇转化的影响,并对一维孔道分子
锚合膦配体修饰的Rh/SiO2是将膦配体和金属均固载在载体上的催化体系,它在乙烯氢甲酰化中表现出非常好的稳定性和较高的活性1.本文制备了3-(二苯基膦)丙基三乙氧基硅烷(DPPPTS)修饰的Rh/SiO2(DPPPTS-Rh/SiO2)并将其应用到丙烯氢甲酰化中(图1),得到较好的活性 (TOF=42.5 h-1,表1).
Metals supported on acidic support could strongly influence their catalytic performance of in chemoselective hydrogenation of unsaturated aldehyde and ketones processing great industrial interest.Tuni