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本文对神经干细胞超顺磁性氧化铁标记及体内外4.7T MRI示踪进行了研究。文章联合应用SPIO及多聚左旋赖氨酸(PLL)通过受体介导的内吞作用标记神经干细胞,对标记细胞分别进行普鲁士蓝染色、电子显微镜观察、体外MRI示踪及活体移植后体内MRI示踪。结果表明。该方法标记神经干细胞简单高效,标记细胞弛豫率R2及R2*明显提高,MRI能对标记细胞进行活体内外示踪研究。