两种新型酞菁光敏剂光动力治疗脉络膜新生血管的实验研究

来源 :中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pooh__5210
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目的 体外培养人视网膜色素上皮(RPE)细胞和HREC,研究两种新型纳米酞菁光敏剂在体内外的药代动力学以及药效学,评估纳米载体的构效关系.方法 紫外分光光度计法研究G1-ZnPc(COOH)8、G1-ZnPc(COOH)8/m两种光敏剂在体外培养HRPE和HREC的代谢情况;CCK-8检测试剂盒研究两种光敏剂介导的PDT对HRPE细胞的毒性作用;利用LSCM观察了PDT前后细胞△Ψm的变化.
其他文献
目的 本实验通过观察神经导向因子slit2对人视网膜色素上皮细胞的生物学活性及血管内皮生长因子(VEGF)表达影响,探讨其在增生性视网膜病变中的重要作用.方法 我们体外培养人视网膜色素上皮细胞,通过噻唑蓝(MTT),Boyden小室和流式细胞术来观察slit2蛋白体外干预下对人视网膜色素上皮细胞的增生,迁移和周期变化的影响.同时应用实时定量聚合酶链反应(PCR),免疫荧光以及酶联免疫吸附剂测定(E
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目的 确定甲酰肽受体(FPR)在人视网膜色素上皮细胞(hRPE)细胞的表达及定位;进一步探究甲酰肽受体促进电场引导人视网膜色素上皮细胞层损伤修复作用.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫荧光法,确定FPR在细胞上的表达及定位.将刮伤后hRPE细胞单层分别培养于无血清,含有20%血清及fMLF(FPR经典激动剂)的培养液中,置电场下3h.显微镜照相系统连续记录细胞层移行的距离,并通过R
会议
目的 观察血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂对实验性脉络膜血管新生(CNV)发展的抑制作用,探讨其作用机制.方法 建立激光诱导小鼠CNV动物模型,采用定量RT-PCR法和免疫组织化学法检测视网膜色素上皮细胞-脉络膜复合体与实验性CNV中PAF受体(PAF-R)的表达.
会议
目的 观察神经介素U(NMU)及其受体在视网膜的表达,探讨NMU对视网膜下瘢痕形成的抑制作用,解明其作用机制.方法 采用免疫荧光染色方法观察NMU及其受体(NMUR)在人眼视网膜的表达情况.选用B6和NMU基因敲除(NMU-KO)小鼠,采用激光诱导结合网膜下注射炎症巨噬细胞的方法建立视网膜下瘢痕动物模型,第7d时采用脉络膜铺片免疫荧光染色定量比较2组动物视网膜下瘢痕形成情况.
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目的 增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是视网膜脱离复位术后导致视网膜再脱离的最常见原因.视网膜色素上皮细胞(RPE)的移行、增生是PVR发生发展的关键步骤.以往研究已证实PKCα对RPE增生有促进作用,本研究拟探讨PKCα对人RPE移行的作用.
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目的 检测高糖对人视网膜血管内皮细胞(HRCECs)凋亡及胰岛素样生长因子1及其受体(IGF-1/IGF-1 R)表达的影响.方法 将HRCECs分为二组:正常对照组:DMEM培养基(25 mmol/L葡萄糖);高糖组:条件培养基(90 mmol/L葡萄糖).两组细胞分别培养2、6、12、1 8、24、48h,荧光定量PCR检测IGF-1/IGF-1R mRNA表达水平,确认最佳培养时间.根据不同
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目的 从胎盘生长因子(PlGF)中筛选出一种多肽ZY1,通过体内外实验研究其抑制眼部新生血管的活性并初步探讨其作用机制.方法 利用恒河猴脉络膜视网膜血管内皮细胞(RF-6A)进行细胞学实验,应用MTS细胞增生实验,Transwell细胞迁移实验,内皮细胞管腔形成实验等观察空白组、血管内皮生长因子组(VEGF)组和VEGF+ZY 1组作用的RF-6A细胞增生、迁移和管腔形成的能力;通过对小鼠角膜新生
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目的 探讨抗血管内皮生长因子(VEGF)药物KH902多次玻璃体腔注射,对糖尿病黄斑水肿(DME)、湿性老年性黄斑变性(wAMD)患者的视网膜神经纤维层的影响.方法 前瞻性研究,观察参加KH902玻璃体腔注射治疗的临床研究患者32例32只眼,其中DME 11例11只眼,wAMD 21例21只眼.
会议
目的 本实验拟通过观察去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)对雄性成年Wistar大鼠视网膜缺血再灌注损伤后组织中DNA修复酶PARP表达的下调,并且使用免疫荧光方法观察视网膜石蜡切片中PARP阳性细胞数量的变化,探讨丙戊酸钠对缺血再灌注损伤后视网膜的神经保护作用.
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目的 探讨正常和高糖环境下人视网膜血管内皮细胞(HRCECs)中胰岛素样生长因子1及其受体(IGF-1/IGF-1R)是否具有差异性表达及其表达规律,降低内源性微小RNA-320c(miR-320c)水平是否影响IGF-1/IGF-1R表达水平及HRCECs凋亡,从而验证miR-320c及IGF-1/IGF-1R的靶基因关系,为早期糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy, D
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