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Rho激酶是一个重要的药物设计的靶点。采用了虚拟筛选并结合分子生物学实验，我们成功发现12个ROCK的小分子抑制剂，其中一个化合物在斑马鱼模型中能有效地预防以及治疗脑出血。我们还采用分子对接、分子动力学模拟、MM/GBSA结合自由能计算和自由能分解的方法，从原子水平研究了ROCK1与一系列三嗪类抑制剂的结合模式，探讨了ROCK1在与抑制剂结合过程中构象的动态变化，并分析了ROCK1重要氨基酸残基及抑制剂的不同取代基对抑制剂结合的作用。此外，我们发现其中一个三嗪类小分子抑制剂对ROCK1和ROCK2有着明显的选择性，它能够抑制阿托伐他汀诱导ROCK/MYPT1/LIMK1/confilin和Src/VEC信号通路，从而达到治疗脑出血的效果。