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采用MTT法检测1.5、2.5、3.5和4.5 mg/ml浓度的PGBL对LPS诱导RAW264.7细胞的增殖影响;利用ELISA试剂盒检测PGBL对LPS诱导RAW264.7细胞24h和48h后的TNF-α表达水平;应用RT-PCR法检测LPS诱导RAW264.7细胞TNF-α的mRNA表达情况.结果:1μg/mL的LPS作用RAW264.7细胞48h时对细胞的增殖活性最大,与空白对照组相比差异显著(P<0.05).当进一步用不同浓度的PGBL处理24h后,4.5 mg/mL的PGBL对RAW264.7细胞的抑制作用与阳性对照(LPS)组相比有显著性差异(P<0.05).当作用48h时,大于3.5 mg/mL浓度的PGBL可明显抑制RAW264.7细胞的增殖活性,与LPS组相比有显著性差异(P<0.05).当作用72h时,除1.5 mg/mL的PGBL与LPS组相比无显著性差异(P>0.05)外,其他各浓度PGBL对RAW264.7细胞的抑制作用与LPS组相比均表现出极显著性差异(P<0.01).ELISA检测结果表明:大于3.5 mg/mL的PGBL可明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞TNF-α的表达水平,与LPS组相比差异显著(P<0.05).RT-PCR结果表明:大于3.5 mg/mL浓度的PGBL在作用6h时,能明显抑制TNF-α的mRNA表达,与LPS组相比差异显著(P<0.05).结论:在一定条件下,PGBL可通过抑制炎症细胞的增殖和TNF-α的表达产生抗炎作用.