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目的：总结吉非替尼作为二线以上药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床经验及体会。方法：回顾性40例晚期非小细胞肺癌患者临床资料。本组所有患者均为Ⅲ一Ⅵ期，吉非替尼剂量为250／次，口服，每天1次。结果：40例患者均可评价疗效和毒副反应。获得PR9例(22.5％)，SD14例(35％)，PD12例(30％)，总的疾病控制率70％。未出现3至4级的毒性反应。结论：吉非替尼是一种比较有效的新型分子靶向治疗药物，不良反应轻微，可用于晚期非小细胞肺癌的治疗。