【摘 要】
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目的 对乙型肝炎病毒S基因进行克隆,为研究S基因对HBsAg检测的影响提供材料。方法 依据S基因两侧序列设计引物并引入酶切位点；PCR扩增目的基因；对PCR产物和载体质粒pCMV-ta
【出 处】
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第十六届中南地区输血学术交流暨国际隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)研讨会
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目的 对乙型肝炎病毒S基因进行克隆,为研究S基因对HBsAg检测的影响提供材料。方法 依据S基因两侧序列设计引物并引入酶切位点；PCR扩增目的基因；对PCR产物和载体质粒pCMV-tag2B分别作EcoR Ⅰ和HindⅢ双酶切后,T4连接酶连接；将连接产物转化大肠杆菌DH5α；增菌培养后提取重组质粒；对重组质粒作PCR、酶切及测序鉴定。结果 PCR扩增出目的基因片段；目的片段与载体连接后成功；获得含重组质粒的DH5α阳性克隆；经鉴定和测序,重组质粒含有完整正确的S基因序列。结论 成功构建了S基因的克隆载体,获得大量S基因片段,为后续的研究奠定了基础。
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