淀粉酶固体发酵条件研究

来源 :第十届全国饲料添加剂大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a595420725
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淀粉酶是饲料工业用酶的重要酶类之一.采用正交试验法,利用固体发酵工艺,对生产淀粉酶的黑曲霉菌株培养基配方进行了优化,确定了生产用最适培养基配方:麸皮80%,豆粕10%,玉米皮10%,硫酸氨2%,尿素0.15%,磷酸二氢钾0.2%,硫酸镁0.1%.初始加水量为物料总量的45%,发酵时间为32~36h.采用优化培养基配方生产的酶活力比初始酶活力提高35%以上.
其他文献
选用1日龄快大型肉鸡(艾维茵),随机分为3个处理组,每个处理组4个重复,每个重复25羽鸡,共300羽进行试验,试验期42d.以重复组为单位,记录试验期间每日的耗料量,每阶段初、末体重,计算平均日增重、料重比、成活率、新城疫抗体滴度.结果,饲粮中使用抗菌中药添加剂cf100极显著提高了肉鸡新城疫抗体滴度显著升高(P<0.01),且对肉鸡的生产性能没有明显影响.
采用强饲法测定菜粕在添加浓缩微丸型溢多酶P8306前后的代谢能、粗蛋白真代谢率以及有机物和干物质的消化率,评定溢多酶P8306对棉粕养分利用率的影响.48羽体重2.20±0.10kg健壮青年蛋公鸡,随机分成4个处理组,每组设3个重复,每个重复4羽鸡;在48h的饥饿排空期后,3组分别强饲无氮料、菜粕和加酶菜粕50g/羽(酶添加剂量为180mg/kg),另1组继续饥饿48h;分别收集各重复组的排泄物,
选取同一产房、同一朝向的预产期相近的怀孕母猪12头,按产次、预产期、来源及品种无差异分为试验组和对照组,每组6个重复.试验组添加0.4%母仔顺(中草药与有机微量元素预混剂),相同饲养管理模式,结果表明:试验组的健仔率、母猪ADFI(平均日采食量)、21D平均窝重、仔猪ADG(平均日增重)比对照组分别高11.69%、12.1%、6.64%、7.89%;并且仔猪无乳致死、病死率与腹泻率分别比对照组低9
为研究饲粮中添加半胱胺(CS)和酵母铬(CrY)对蛋鸡生产性能和鸡蛋中胆固醇含量的影响.选用40周龄海兰褐商品蛋鸡364只,按产蛋率、料蛋比相近采用单因素完全随机设计分为7个处理,每处理4个重复,每重复13只鸡.7个处理分别为:基础饲粮(对照组)、基础饲粮+ 100mgCS/kg·BW(CS间断组,每7d投喂一次CS)、基础饲粮+50mgCS/kg·饲粮(CS连续组)、基础饲粮+0.4mgCrY/
试验研究了木聚糖酶在不同温度、pH值和保存条件下酶活变化情况.结果表明:木聚糖酶整体耐高温性能较好,85℃处理情况下相对酶活仍然能保持在70%以上,同时随着处理时间的延长在不同温度下酶活损失也呈增加趋势;偏酸性的条件木聚糖酶都能保持较高的酶活,碱性条件不利用于木聚糖酶的存活;在常温和37℃恒温保存条件下木聚糖酶都具有良好的稳定性.
通过比较啤酒酵母和假丝酵母两种酵母菌自身的特性,筛选出适合研制富铜酵母菌的酵母菌株,利用筛选得到的酵母茵驯化得到耐铜酵母菌,并测定了此菌株在不同铜浓度下富铜的效果.结果表明两菌种的生长曲线相似,且都反映出了微生物生长的四个特性.假丝酵母菌能适应更宽的偏酸性的pH值范围,并具有一定的耐受低浓度铜的特性,选择该菌来制备耐铜酵母菌.制得菌株在中试生产中,培养基起始铜浓度为300mg/L时,产率可达15.
本试验从两株酵母中选出产朊假丝酵母作为富硒的菌种.通过单因子试验,分别考察了不同培养基、pH值、接种量、加硒时间和加硒量对酵母硒产量的影响,并最终确定了摇瓶发酵的最优条件.培养基组成为:酵母粉1%,蛋白胨1%,蔗糖5%,初始pH值5.1,接种量为2%,在28±2℃,150r/min条件下发酵24h后按15mg/L的浓度加硒,培养60h后收获菌体.在此优化条件下所得到的富硒酵母生物量为9.7g/L,
利用RT-PCR技术从高产木聚糖酶菌株T.reesei Rut C-30中成功扩增出其主要木聚糖酶基因XynⅡ,经序列分析证实,在该菌株诱变选育过程中其成熟肽序列有两处碱基发生突变;将不带原基因信号肽的XynⅡ克隆到毕赤酵母高效表达载体pPICZ(a)A上,线性化后经电击转化到毕赤酵母中,经Zeocin及PCR筛选后得到的转化子用1%甲醇诱导.SDS-PAGE证实,重组子实现了分泌表达,且发酵上清
本文研究了采用固相萃取净化,液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法测定饲料中三聚氰胺含量的方法.样品用三氯乙酸和乙酸铅溶液提取,MCX固相萃取柱净化后,液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法检测,外标法定量.结果表明:相色谱-串联质谱法检测限为0.01 mg/kg.平均回收率为89.0%~106.2%;方法RSD≤10%.
试验采用完全随机的2×3×6设计方式,考察在不同pH值(5.0、5.5)条件下应用三种底物(Sigma P0109、P8810和P3168)检测不同酶活水平(1000、3000、5000、6000、7000和10000U/g)的植酸酶时,其检测值之间的对比关系.结果表明:不同pH条件下,P0109与P3168的检测结果之间差异都不显著,P8810与P3168的检测结果之间差异都极显著;底物P010