【摘 要】
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本文研究了克雷伯氏菌3-轻基丙醛积累和转化的生理机制。在代谢通量分析的基础上，通过构建甘油脱氢酶和1,3-丙二醇氧化还原酶共表达载体pDK-dhaT-dhaD，提高了克雷伯氏肺炎
【机 构】
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清华大学核能与新能源技术研究院,北京100084
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本文研究了克雷伯氏菌3-轻基丙醛积累和转化的生理机制。在代谢通量分析的基础上，通过构建甘油脱氢酶和1,3-丙二醇氧化还原酶共表达载体pDK-dhaT-dhaD，提高了克雷伯氏肺炎杆菌内这两个酶的酶活。和野生菌相比，构建的基因工程菌K.p/pTD能够在50g/L的初始甘油条件下正常发酵，3-轻基丙醛的最大积累浓度降低了52.2%，有效地预防了3-轻基丙醛致死性积累引起的发酵异常中止，提高了1,3-丙二醇发酵生产的安全性。
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